{(η5-C5Me5)Fe(CO)2(CHOMe)}PF6 | 105669-94-1

• 英文名称: {(η5-C5Me5)Fe(CO)2(CHOMe)}PF6
• 英文别名: cis-((η5-pentamethylcyclopentadienyl)iron(carbonyl)2(methoxycarbene))(PF6)；trans-((η5-pentamethylcyclopentadienyl)iron(carbonyl)2(methoxycarbene))(PF6)
• CAS: 105669-94-1；105814-32-2
• 化学式: C₁₄H₁₉FeO₃*F₆P
• 分子量: 436.114
• InChiKey: XAMJUHCJKYLAPM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {(η5-C5Me5)Fe(CO)2(CHOMe)}PF6 以 not given 为溶剂， 生成 [(η5-C5Me5)Fe(CO)3][PF6]
  参考文献：
  名称：

  Guerchais, Véronique; Lapinte, Claude; Thépot, Jean-Yves, Organometallics, 1988, vol. 7, # 3, p. 604 - 612

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (η5-pentamethylcyclopentadienyl)iron(carbonyl)2(methoxymethyl) 在 ((C₆H₅)3C)PF₆ 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以>99的产率得到{(η5-C5Me5)Fe(CO)2(CHOMe)}PF6
  参考文献：
  名称：

  Synclinal and anticlinal isomers of the iron methoxycarbene complex [{η⁵-C₅Me₅)Fe(CO)₂(CHOMe)]⁺; access to functional compounds

  摘要：

  甲氧基甲基络合物(δ-5-C5Me5)Fe(CO)2(CH2OMe)(2)与 Ph3C+PF6â 在â80°C 时发生氢化物萃取反应，生成二级甲氧基羰基络合物[(δ-5-C5Me5)Fe(CO)2(CHOMe)]+PF6â(1)，它是两种几何异构体的混合物，其中同步形式在升温后发生异构化；复合物 (1) 加入 PPh3 后，定量生成 [(δ-5-C5Me5)Fe(CO)2(CHOMePPh3)]+PF6â(3) ，并将 Me2PhSiH 转化为 Me2PhSiCH2OMe (4)，在适当的烯烃存在下，生成烯烃复合物 [(δ-5-C5Me5)Fe(CO)2(CH2CHR)]+PF6â(5) 。

  DOI：

  10.1039/c39860000894

文献信息

• Convenient routes to mono- and dinuclear (C5Me5)iron(II) complexes bearing acyl, alkynyl, aryl and thienyl ligands
  作者：Jens Kiesewetter、Géraldine Poignant、Véronique Guerchais

  DOI：10.1016/s0022-328x(99)00578-1

  日期：2000.1

  cations [Fe(C5Me5)(CO)2(L)][PF6] (1a, L=CO; 1c, L=PPh3) with LiCCSiMe3 gives the corresponding acyl derivatives [Fe(C5Me5)(CO)2C(O)CCSiMe3}] (2) and [Fe(C5Me5)(CO)(PPh3)C(O)CCSiMe3}] (4), respectively. The nucleophile adds at the carbonyl ligand, but in the case of 1a, competitive attack occurs at the metal centre leading to the formation of the alkynyl complex [Fe(C5Me5)(CO)2CCSiMe3}] (3). The

  阳离子的治疗的[Fe（C 5我5）（CO）2（L）] [PF 6 ]（1A，L = CO; 1c中，L = PPH 3）与LiCCSiMe 3给出了相应的酰基衍生物的[Fe （C 5我5）（CO）2 C（O）CCSiMe 3 }]（2）和[铁（C 5我5）（CO）（PPH 3）C（O）CCSiMe 3 } ]（4）。亲核试剂在羰基配体处加成，但在1a的情况下，有竞争力的攻击发生在金属中心导致形成炔基复合物的[Fe（C 5我5）（CO）2 CCSiMe 3 }]（3）。后者是在相同条件下由乙腈络合物[Fe（C 5 Me 5）（CO）2（CH 3 CN）] [PF 6 ]（1b）形成的唯一产物。类似地，双核双（酰基）复杂的[Fe（C 5我5）（CO）2 μ-η 1，η 1 '-C（O） - ] 2（2,2'--C 4 H ^ 2通过使用0.5当量的二锂盐2,2'-Li 2 C 4
• Single and double C–C bond formation via iron–carbene species: access to new π- and σ,π-vinylarene complexes
  作者：Véronique Guerchais

  DOI：10.1039/c39900000534

  日期：——

  The bimetallic complex [(η5-C5Me5)Fe(CO)2µ-η1,η6-CH(OMe)CH2C6Me5}Fe(η5-C5H5)][PF6](3), which is readily prepared by electrophilic carbene–alkene coupling between (1) and (2), is specifically converted into either the η6-vinylpentamethylbenzene complex (4) or the related dinuclear (µ-η1, η6-vinylarene) complex (E)-(5).

  双金属配合物[（η 5 -C 5我5）的Fe（CO）2 μ-η 1，η 6 -CH（OME）CH 2 C ^ 6我5 }的Fe（η 5 -C 5 H ^ 5）] [ PF 6 ]（3），其可容易地通过亲电子碳烯-烯烃之间（偶合制备1）和（2），具体地转换成任一η 6 -vinylpentamethylbenzene络合物（4）或相关的双核（μ-η 1， η 6 -vinylarene）络合物（Ë）-（5）。
• Intramolecular cyclopropane formation by insertion of an iron–carbene species into a C–H bond
  作者：Véronique Guerchais、Sourisak Sinbandhit

  DOI：10.1039/c39900001550

  日期：——

  The bimetallic carbene complex [Cp*Fe(CO)2(µ-η1,η6-CHCMe2C6H5)FeCp][PF6]22, spectroscopically observed by 1H NMR at –80°C, undergoes intramolecular C–H insertion to give [CpFe(η6-1-phenyl-1-methylcyclopropane)][PF6]3.

  双金属卡宾络合物的[Cp *的Fe（CO）2（μ-η 1，η 6 -CHCMe 2 ç 6 ħ 5）FeCp] [PF 6 ] 2 2，通过光谱观察到1在-80℃1 H NMR，经受分子内C-H插入，得到[CpFe的量（η 6 -1-苯基-1-甲基环丙烷）] [PF 6 ] 3。
• One-electron reduction of the iron carbene complexes [Fe(CP★)(CO)2(C(OMe)R)]+ (R  H or Me) and hydrogen-atom vs. alkyl-radical transfer in the 19-electron intermediates
  作者：Sylvain Nlate、Véronique Guerchais、Claude Lapinte

  DOI：10.1016/0022-328x(92)83356-m

  日期：1992.8

  The one-electron reduction of the carbene complexes [Fe(Cp*)(CO)2(=C(OMe)R)][X] (2, R = Me; 4, R = H) affords the 19-electron intermediate [Fe(Cp*)(CO)2(=C(OMe)R)]. which loses the methyl group from the methoxy fragment or abstracts a hydrogen atom from the medium. In the case of R = H, the iron formyl intermediate decomposes in situ into the metal hydride [Fe(CP*)(CO)2H] (9) which acts as a good hydrogen-atom source.