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dimethylamine-dichloro(trifluoromethyl)borane
dimethylamine-dichloro(trifluoromethyl)borane | 166669-20-1
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
dimethylamine-dichloro(trifluoromethyl)borane
英文别名
——
CAS
166669-20-1
化学式
C
3
H
7
BCl
2
F
3
N
mdl
——
分子量
195.807
InChiKey
CXCMAMXXUQFATB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
dimethylamine-dichloro(trifluoromethyl)borane
、
三氯化硼
以 not given 为溶剂, 生成
boron fluorodichloride
参考文献:
名称:
三氟甲基取代对三氟甲基-二甲基氨基硼烷,CF 3(R)BNMe 2中的BN键的影响:CF 3(Et)(NCCH 2)B·NHMe 2的晶体和分子结构
摘要:
氯三氟甲基-二甲基氨基硼烷CF 3(Cl)BNMe 2(I)是由Cl 2 BNMe 2使用在环丁砜中的试剂组合P(NEt 2)3 = CF 3 Br制备的。化合物我经历[2 + 2]环加成与反应吨行骗和Cl 2 BNMe 2,得到四元杂环CF 3(Cl)的BNMe 2 C(O)N吨BU(II)和CF 3( CL)BNMe 2 BCl 2 NMe 2(三)。将HCl加到I中形成CF 3(Cl 2)B·NHMe 2(IV)。I中的Cl原子已被RMgX(R = Et或i Pr)取代,得到相应的氨基硼烷CF 3(Et)BNMe 2(V)和CF 3(i Pr)BNMe 2(VI)。化合物V和VI在烯型反应中与CH 3 CN缓慢反应,形成胺-硼烷CF 3(Et)(NCCH 2)B·NHMe 2(VII)和CF 3(i Pr)(NCCH 2)B·NHMe 2(VIII)。新型硼化合物已通过多
DOI:
10.1016/0022-328x(94)05344-b
作为产物:
描述:
盐酸
、
chloro-trifluoromethyl-dimethylaminoborane
以
乙醚
为溶剂, 以83%的产率得到dimethylamine-dichloro(trifluoromethyl)borane
参考文献:
名称:
三氟甲基取代对三氟甲基-二甲基氨基硼烷,CF 3(R)BNMe 2中的BN键的影响:CF 3(Et)(NCCH 2)B·NHMe 2的晶体和分子结构
摘要:
氯三氟甲基-二甲基氨基硼烷CF 3(Cl)BNMe 2(I)是由Cl 2 BNMe 2使用在环丁砜中的试剂组合P(NEt 2)3 = CF 3 Br制备的。化合物我经历[2 + 2]环加成与反应吨行骗和Cl 2 BNMe 2,得到四元杂环CF 3(Cl)的BNMe 2 C(O)N吨BU(II)和CF 3( CL)BNMe 2 BCl 2 NMe 2(三)。将HCl加到I中形成CF 3(Cl 2)B·NHMe 2(IV)。I中的Cl原子已被RMgX(R = Et或i Pr)取代,得到相应的氨基硼烷CF 3(Et)BNMe 2(V)和CF 3(i Pr)BNMe 2(VI)。化合物V和VI在烯型反应中与CH 3 CN缓慢反应,形成胺-硼烷CF 3(Et)(NCCH 2)B·NHMe 2(VII)和CF 3(i Pr)(NCCH 2)B·NHMe 2(VIII)。新型硼化合物已通过多
DOI:
10.1016/0022-328x(94)05344-b
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