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6-acetoxy-6-ethyl-cyclohexa-2,4-dienone
6-acetoxy-6-ethyl-cyclohexa-2,4-dienone | 92315-54-3
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-acetoxy-6-ethyl-cyclohexa-2,4-dienone
英文别名
6-Acetoxy-6-aethyl-cyclohexa-2,4-dienon;2-Ethyl-2-acetoxy-cyclohexa-3,5-dien-1-on;2-Ethyl-o-benzochinolacetat
CAS
92315-54-3
化学式
C
10
H
12
O
3
mdl
——
分子量
180.203
InChiKey
MCXSPZIBNUSSBP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.39
重原子数:
13.0
可旋转键数:
2.0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.4
拓扑面积:
43.37
氢给体数:
0.0
氢受体数:
3.0
反应信息
作为反应物:
描述:
6-acetoxy-6-ethyl-cyclohexa-2,4-dienone
生成
2-ethylbenzene-1,3-diol
参考文献:
名称:
�ber die Einwirkung von Bleitetraacetat auf Phenole, 11. Mitt.: Darstellung neuer o- und p-Benzochinolacetate und o-Chinonondiacetate
摘要:
DOI:
10.1007/bf00908808
作为产物:
描述:
乙基苯酚
在
lead(IV) acetate
、
溶剂黄146
作用下, 生成
6-acetoxy-6-ethyl-cyclohexa-2,4-dienone
参考文献:
名称:
Reaktion von o-Chinolacetaten mit Diazoalkanen
摘要:
DOI:
10.1007/bf00901138
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Ringerweiterungen an Benzochinol-acetaten, 2. Mitt.: Synthese von Troponen aus Benzochinolacetaten; ?-Alkylierung des o-Acetoxy-cyclohexadienonsystems; Herstellung von 2-Aminotroponen
作者:
E. Zbiral、F. Takacs、F. Wessely
DOI:
10.1007/bf00901301
日期:
——
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