1-methoxy-1-methyl-1-silacyclohex-3-ene | 179676-79-0

• 英文名称: 1-methoxy-1-methyl-1-silacyclohex-3-ene
• CAS: 179676-79-0
• 化学式: C₇H₁₄OSi
• 分子量: 142.273
• InChiKey: VVEPRSYGRJBHRF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.17
• 重原子数：
  9.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methoxy-1-methyl-1-silacyclohex-3-ene 在 喹啉 、 乙酰氯 、 copper(l) chloride 、 锌 作用下， 以 乙醚 、 正戊烷 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 3-methyl-3-tert-butoxy-3-silabicyclo<4.1.0>-heptane
  参考文献：
  名称：

  1-甲基-1-硅双环[2.2.1]庚-2-烯和2-三甲基甲硅烷基双环[2.2.1]庚-2-烯的探索性远紫外光化学

  摘要：

  通过氯胺-T氧化1-甲基-1-甲硅烷基[2.2]的C-2 / C-3苯基硒化物衍生物的混合物，以27％的收率合成了1-甲基-1-甲硅烷基环[2.2.1]庚-2-烯。 .1]庚烷。苯硒化物通过1-甲基-1-硅双环[2.2.1]庚烷的Gif III氧化依次以8％的产率生产。刚性1-silanorbornebornene在MeOH或（CH 3）3 COH中的214 nm光解导致[1,3-C]迁移，从而提供带有量子点的3-烷氧基-3-甲基-3-硅双环[4.1.0]庚烷产率为0.053（甲氧基衍生物）和0.062（叔丁氧基衍生物）。对于甲醇，光子化的效率估计为f <0.01，对于叔酸则可以忽略不计丁醇。在戊烷和（CH 3）3 COH中2-三甲基甲硅烷基双环[2.2.1]庚-2-烯的214 nm辐照下，也观察到[1,3-C]光重排，但是主要的光过程似乎是可逆的[1， 2-Si]迁移得到卡宾中间体，将其

  DOI：

  10.1016/0022-328x(95)06087-d
• 作为产物：
  描述：

  4-chloro-1,1-dimethoxy-1-silacyclohexane 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 1-methoxy-1-methyl-1-silacyclohex-3-ene
  参考文献：
  名称：

  1-甲基-1-硅双环[2.2.1]庚-2-烯和2-三甲基甲硅烷基双环[2.2.1]庚-2-烯的探索性远紫外光化学

  摘要：

  通过氯胺-T氧化1-甲基-1-甲硅烷基[2.2]的C-2 / C-3苯基硒化物衍生物的混合物，以27％的收率合成了1-甲基-1-甲硅烷基环[2.2.1]庚-2-烯。 .1]庚烷。苯硒化物通过1-甲基-1-硅双环[2.2.1]庚烷的Gif III氧化依次以8％的产率生产。刚性1-silanorbornebornene在MeOH或（CH 3）3 COH中的214 nm光解导致[1,3-C]迁移，从而提供带有量子点的3-烷氧基-3-甲基-3-硅双环[4.1.0]庚烷产率为0.053（甲氧基衍生物）和0.062（叔丁氧基衍生物）。对于甲醇，光子化的效率估计为f <0.01，对于叔酸则可以忽略不计丁醇。在戊烷和（CH 3）3 COH中2-三甲基甲硅烷基双环[2.2.1]庚-2-烯的214 nm辐照下，也观察到[1,3-C]光重排，但是主要的光过程似乎是可逆的[1， 2-Si]迁移得到卡宾中间体，将其

  DOI：

  10.1016/0022-328x(95)06087-d