1,1-Diphenyl-1-sila-2-oxa-3-acetoxycycloheptan | 50844-13-8

• 英文名称: 1,1-Diphenyl-1-sila-2-oxa-3-acetoxycycloheptan
• 英文别名: 7-acetoxy-2,2-diphenyl-[1,2]oxasilepane
• CAS: 50844-13-8
• 化学式: C₁₉H₂₂O₃Si
• 分子量: 326.467
• InChiKey: VMEGSJXBFOMTQU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.84
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  溶剂黄146 、 1,1-diphenyl-1-silacyclohexanone-2 生成 1,1-Diphenyl-1-sila-2-oxa-3-acetoxycycloheptan
  参考文献：
  名称：

  Photoisomerization of Acylsilanes to Siloxycarbenes, and Their Reactions with Polar Reagents

  摘要：

  在各种极性试剂（醇类、乙酸、HCN、吡咯等）中，酰硅烷的光解作用涉及形成异构硅氧碳烯，后者作为亲核试剂插入试剂中存在的极性H—X键。在醇类作为溶剂的情况下，将醛与1摩尔硅醇和醇形成混合缩醛，但随后这些化合物会经历暗反应，通过涉及碳-氧或硅-氧键裂解的两种机制之一，由酸催化。酸催化剂似乎是光解反应的副产物。提供了动力学和立体化学证据来支持所提出的反应途径。

  DOI：

  10.1139/v73-429