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hydridechloridecarbonyl(triethoxyphosphine)[bis(triphenylphosphine)]ruthenium(II)
hydridechloridecarbonyl(triethoxyphosphine)[bis(triphenylphosphine)]ruthenium(II) | 86494-57-7
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
hydridechloridecarbonyl(triethoxyphosphine)[bis(triphenylphosphine)]ruthenium(II)
英文别名
[RuHCl(CO)(PPh
3
)
2
{P(OEt)
3
}];carbonylchlorohydrido(triethylposphite)bis(triphenylphosphine)ruthenium
CAS
86494-57-7
化学式
C
43
H
46
ClO
4
P
3
Ru
mdl
——
分子量
856.28
InChiKey
DMHZKJBGSNLONG-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
hydridechloridecarbonyl(triethoxyphosphine)[bis(triphenylphosphine)]ruthenium(II)
、
三氟甲磺酸
以
甲苯
为溶剂, 反应 0.67h, 生成
参考文献:
名称:
混合配体氢化物[RuHCl(CO)(PPh3)2 {P(OR)3}]的制备和反应活性
摘要:
混合配体氢化物络合物[RuHCl(CO)(PPh 3)2 {P(O R)3 }](2)(R = Me,Et)通过使[RuHCl(CO)(PPh 3)3 ](1)在回流的苯中与过量的亚磷酸酯P(O R)3反应。氢化物的治疗2首先与三氟甲磺酸和下与过量的肼,得到肼复合物的合成将[RuCl(CO)(κ 1 -NH 2 NHR 1)(PPH 3)2 {P(O - [R )3 }] BPH 4(3,4)(- [R 1 = H,CH 3)。二乙基氨基氰衍生物将[RuCl(CO)(N≡CNEt 2)(PPH 3)2 {P(O - [R )3 }] BPH 4(5还通过反应制得)2首先与HOTf,然后用N≡CNEt 2。对该络合物进行了光谱学表征和X射线晶体结构测定[RuHCl(CO)(PPh 3)2 {P(OEt)3 }](2b)。
DOI:
10.1002/zaac.201900037
作为产物:
描述:
[RuHCl(CO)(PPh
3
)
3
] 、
亚磷酸三乙酯
以
乙醇
、
苯
为溶剂, 以61%的产率得到hydridechloridecarbonyl(triethoxyphosphine)[bis(triphenylphosphine)]ruthenium(II)
参考文献:
名称:
含磷褐铁矿的配合物— 16 1:钌,和铱的新亚膦酸酯,亚膦酸酯和亚磷酸酯衍生物
摘要:
配合物[MHCl(CO)(PPh 3)3 ](M = Ru或Os)易于在反式位点被氢化物配体取代,从而获得亚膦酸酯,亚膦酸酯或亚磷酸酯的产物[MHCI(CO)( PPh 3)2 L] [L分别为P(OR)Ph 2,P(OR)2 Ph或P(OR)3;R =我或Et]。钌络合物单独进行进一步取代以提供络合物阳离子[RuH(CO)(PPh 3)n L 4- n ] + [ n = 2,L = P(OMe)3;n = 1,L = P(OR)3;n= 0,L = P(OR)2 Ph或P(OR)Ph 2 ],其被分离并表征为其四苯基硼酸盐。还报道了阳离子配合物[IrHL 5 ] [BPh 4 ] 2 [L = P(OR)3,R = Me或Et]的合成。给出了基于NMR数据的立体化学分配,并分析了二阶31 P和高场1 H NMR图谱。
DOI:
10.1016/s0277-5387(00)87105-3
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