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Pd(triflate )Me(p-tolyl)(C≡CBut)(1,2-bis-(dimethylphosphino)ethane) | 1401205-59-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
Pd(triflate )Me(p-tolyl)(C≡CBut)(1,2-bis-(dimethylphosphino)ethane)
英文别名
Pd(triflate )Me(p-tolyl)(C≡CBut)(1,2-bis-(dimethylphosphino)ethane);Pd(OTf )Me(p-Tol)(C≡CBut)(dmpe)
Pd(triflate )Me(p-tolyl)(C≡CBut)(1,2-bis-(dimethylphosphino)ethane)化学式
CAS
1401205-59-1
化学式
C21H35F3O3P2PdS
mdl
——
分子量
592.936
InChiKey
TWENARFIFXLVCE-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    钯(iv)体系的合成与计算研究Pd(烷基)(芳基)(炔基)(二齿)(三氟甲磺酸)在C–C还原消除中表现出选择性†
    摘要:
    提出了合成甲基(芳基)炔基钯(IV)基序的合成途径,以及通过从Pd IV中心进行还原消除对碳-碳偶联的选择性的研究。碘鎓试剂IPh(C CR)(OTf)(R = SiMe 3,Bu t,OTf = O 3 SCF 3)氧化Pd II Me(p -Tol)(L 2)(1-3)[L 2 =1,2-双(二甲基膦基)乙烷(dmpe)(1),2,2'-联吡啶 (py)(2),1,10-菲咯啉(phen)(3)]在丙酮-d 6或在-80°C下用甲苯-d 9形成络合物Pd IV(OTf)Me(p -Tol)(C CR)(L 2)[R = SiMe 3,L 2 = dmpe(4),py(5),phen(6);R = Bu t,L 2 = dmpe(7),py(8),phen(9)]在〜-50℃以上时主要还原(> 90%)p -Tol-C CR。NMR谱表明,同分异构混合物存在用于PD IV络合物:三为DM
    DOI:
    10.1039/c2dt31086d
  • 作为产物:
    描述:
    PdIIMe(对甲苯基)(1,2-双-(二甲基膦基)乙烷) 、 (3,3-dimethyl-1-butynyl)(phenyl)iodonium trifluoromethanesulfonate 以 氘代丙酮 为溶剂, 生成 Pd(triflate )Me(p-tolyl)(C≡CBut)(1,2-bis-(dimethylphosphino)ethane)
    参考文献:
    名称:
    钯(iv)体系的合成与计算研究Pd(烷基)(芳基)(炔基)(二齿)(三氟甲磺酸)在C–C还原消除中表现出选择性†
    摘要:
    提出了合成甲基(芳基)炔基钯(IV)基序的合成途径,以及通过从Pd IV中心进行还原消除对碳-碳偶联的选择性的研究。碘鎓试剂IPh(C CR)(OTf)(R = SiMe 3,Bu t,OTf = O 3 SCF 3)氧化Pd II Me(p -Tol)(L 2)(1-3)[L 2 =1,2-双(二甲基膦基)乙烷(dmpe)(1),2,2'-联吡啶 (py)(2),1,10-菲咯啉(phen)(3)]在丙酮-d 6或在-80°C下用甲苯-d 9形成络合物Pd IV(OTf)Me(p -Tol)(C CR)(L 2)[R = SiMe 3,L 2 = dmpe(4),py(5),phen(6);R = Bu t,L 2 = dmpe(7),py(8),phen(9)]在〜-50℃以上时主要还原(> 90%)p -Tol-C CR。NMR谱表明,同分异构混合物存在用于PD IV络合物:三为DM
    DOI:
    10.1039/c2dt31086d
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