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bromobis(cyclopentadienyl)(tetrahydrofuran)ytterbium(III)
bromobis(cyclopentadienyl)(tetrahydrofuran)ytterbium(III) | 186586-25-4
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
bromobis(cyclopentadienyl)(tetrahydrofuran)ytterbium(III)
英文别名
[(η5-cyclopentadienyl)2YbBr(tetrahydrofuran)]
CAS
186586-25-4
化学式
C
14
H
18
BrOYb
mdl
——
分子量
455.24
InChiKey
CGMZLSWFIASZNY-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
bromobis(cyclopentadienyl)(tetrahydrofuran)ytterbium(III)
在 tetrahydrofuran 、 water 作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 生成
dibromo-η5-cyclopentadienyltris(tetrahydrofuran)ytterbium(III)
参考文献:
名称:
有机类花色素:VII。晶体和分子结构二溴η 5 -cyclopentadienyltris(四氢呋喃)镱(III)
摘要:
的晶体二溴η 5 -cyclopentadienyltris(四氢呋喃)镱(III)是单斜晶系,P 2 1 / Ñ(C 2 Ñ 5,第14号),具有一个15.310(15),b 16.900(17),Ç 7.968( 8)α,β96.66(5)°和ž = 4。镱是伪八面体由环戊二烯基配协调,反式溴,和聚体四氢呋喃配位体,和镱-氧距离反式到环戊二烯基长于其他镱-氧键。
DOI:
10.1016/0022-328x(85)80244-8
作为产物:
描述:
1,2-dimethoxyethanebis(pentadeuterocyclopentadienyl)ytterbium(II)
、
1,2-二溴乙烷
以
四氢呋喃
为溶剂, 以55%的产率得到bromobis(cyclopentadienyl)(tetrahydrofuran)ytterbium(III)
参考文献:
名称:
有机类花色素XX。YbCp 2 Cl(THF)0.5(Cp环戊二烯基; THF四氢呋喃),YbCp 2 X(THF)(XBr或I)和(YbCp 2 X)2(XCl,Br或I )的合成)通过金属和有机卤化物氧化YbCp 2,并确定YbCp 2 I(THF)的X射线晶体结构
摘要:
YbCp 2(DME)(Cp环戊二烯基; DME = 1,2-二甲氧基乙烷)与MCl 2(MHg,Cd,Zn,Pb,Sn,Cu,Pd或Co)或MCl(MAg,四氢呋喃(THF)中的Cu或Tl)通常以极好的收率得到金属M和YbCp 2 Cl(THF)0.5,同时分别从TlCl和CoCl 2中检测到少量的TlCp和CoCp 2。类似地,通过用合适的卤化汞(II)进行类似的氧化,以高收率制备了YbCp 2 X(THF)(XBr或l)和YbCp 2 Cl(DME)0.5。然而,YbCp 2(DME)和FeCl 3产生二茂铁。用更简单的合成方法。b2 X(THF)Ñ(X氯,Ñ = 0.5; XBr或I,Ñ = 1)已经通过YbCp的反应得到2(DME)以C 2氯6或(CH 2 X)2(X Br或l)在THF中的生成,和(YbCp 2 X)2通过未溶剂化的YbCp 2在石油醚中的类似反应生成。YbCp
DOI:
10.1016/s0022-328x(96)06473-x
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