[Fe2(μ-CN(Me)Me2C6H3)(μ-CO)(NCMe)(CO)(Cp)2]SO3CF3 | 306741-69-5

• 英文名称: [Fe2(μ-CN(Me)Me2C6H3)(μ-CO)(NCMe)(CO)(Cp)2]SO3CF3
• 英文别名: [Fe2(μ-NC(Me)(2,6-C6H3Me2)))(μ-CO)(CO)(NCMe)(η5-C5H5)2][SO3CF3]；[Fe2((μ-CN(Me)(2,6-Me2C6H3))(μ-CO)(CO)(NCMe)(η5-C5H5)2][SO3CF3]；[Fe2(μ-CN(Me)(2,6-Me2C6H3))(μ-CO)(CO)(MeCN)(Cp)2][SO3CF3]；[Fe2(μ-CN(Me)(2,6-Me2C6H3))(μ-CO)(CO)(NCMe)(Cp)2](CF3SO3)；[Fe2(μ-CN(Me)(2,6-Me2C6H3))(μ-CO)(CO)(NCMe)(Cp)2][SO3CF3]；[Fe2(μ-CN(Me)(Xyl))(μ-CO)(CO)(NCMe)(Cp)2][SO3CF3]
• CAS: 306741-69-5；511293-82-6
• 化学式: CF₃O₃S*C₂₄H₂₅Fe₂N₂O₂
• 分子量: 634.239
• InChiKey: MEOVJYCINJVBDE-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Fe2(μ-CN(Me)Me2C6H3)(μ-CO)(NCMe)(CO)(Cp)2]SO3CF3 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 [Fe2(μ-CN(Me)Me2C6H3)(μ-H)(CO)2(Cp)2]
  参考文献：
  名称：

  作为转移氢化催化剂的二铁双环戊二烯基络合物：桥联氨基卡炔配体的关键作用

  摘要：

  筛选了一系列基于 {Fe 2 Cp 2 (CO) x } 核 (x = 2–3) 并含有桥接氨基卡炔配体的二铁络合物在异丙醇环己酮转移氢化反应中的催化活性。该系列包括阳离子三羰基络合物[1a – d]CF 3 SO 3，以及通过用氢化物 ( 2a – c )、氰化物 ( 3a – d ) 或氯化物 ( 4a ) 配体取代一个羰基而获得的中性衍生物。新化合物2a – b , 3a – b通过分析和光谱技术对4a和4a进行了表征，确定了4a的一个异构体的单晶X射线结构。一般来说，二铁络合物与氢氧化钾结合时表现出中等活性；[Fe 2 Cp 2 (CN)(CO)(μ-CO){μ-CN (Me)(4-C 6 H 4 OMe)}], 3a , 成为最好的催化剂, 对其活性的研究是扩展到一系列其他酮。DFT 计算表明一种不寻常的以碳炔为中心的机制， 3a显示出的更好性能归因于氰化物共配体提供的稳定作用，这在实验上得到了

  DOI：

  10.1002/aoc.6990
• 作为产物：
  描述：

  [Fe2(μ-CN(Me)Me2C6H3)(μ-CO)(CO)2(Cp)2]SO3CF3 、 乙腈 在 十二/十四烷基二甲基氧化胺 作用下， 反应 1.0h， 生成 [Fe2(μ-CN(Me)Me2C6H3)(μ-CO)(NCMe)(CO)(Cp)2]SO3CF3
  参考文献：
  名称：

  双金属前体的钢琴凳氨基亚烷基-四环戊烯酮配合物：合成和细胞毒性数据

  摘要：

  吡咯烷与一系列含有桥联乙烯基亚胺配体的阳离子二铁环戊二烯基络合物的反应可中等至高收率地使用基于包括乙烯基氨基亚烷基部分的五元金属环的钢琴凳子单铁络合物。由此产生的金属环基序（氨基亚烷基-铁环戊烯酮）在有机金属化学中是独特的，并且在双核框架上部分预构建。通过元素分析，IR和多核NMR光谱对单铁产品进行了充分表征，在许多情况下，还通过X射线衍射和循环伏安法对其进行了表征。它们在水溶液中很坚固，并且通常对有机溶剂中的烷基化剂没有反应。但是，通过2-吡啶基的甲基化可以高收率制备阳离子衍生物。

  DOI：

  10.1002/cplu.201900639

文献信息

• Antiproliferative and bactericidal activity of diiron and monoiron cyclopentadienyl carbonyl complexes comprising a vinyl‐aminoalkylidene unit
  作者：Dalila Rocco、Natalia Busto、Cristina Pérez‐Arnaiz、Lorenzo Biancalana、Stefano Zacchini、Guido Pampaloni、Begoña Garcia、Fabio Marchetti

  DOI：10.1002/aoc.5923

  日期：2020.11

  series of diiron complexes with two cyclopentadienyls, two carbonyls, and one bridging vinyl‐aminoalkylidene as ligands, [3a–h]CF3SO3 and [4a–d]CF3SO3, was synthesized in 66–94% yields from diiron μ‐aminocarbyne precursors. The subsequent reactions with pyrrolidine led to selective fragmentation to aminoalkylidene‐ferracyclopentenone derivatives (5a–h and 6a–c) in 30–84% yields. The compounds were characterized

  一系列由两个环戊二烯基，两个羰基和一个桥联乙烯基氨基亚烷基作为配体的二价铁配合物[ 3a - h ] CF 3 SO 3和[ 4a - d ] CF 3 SO 3的合成产率为66-94％ diironμ-氨基碳炔前体。随后与吡咯烷的反应导致选择性裂解为氨基亚烷基-铁环戊烯酮衍生物（5a – h和6a – c）以30–84％的收益率。在三种情况下，通过元素分析，傅立叶变换红外光谱和NMR光谱以及单晶X射线衍射对化合物进行了表征。对于所选化合物，通过NMR光谱和气相色谱法评估了与生物学试验相关的水性介质的稳定性，一氧化碳的释放以及在NADH氧化中的催化活性。在体外的化合物的抗增殖活性被朝癌（A2780，A2780cisR）和非癌性（HEK-293）细胞系来确定。此外，对革兰氏阳性（耐万古霉素的粪便大肠杆菌和耐甲氧西林金黄色葡萄球菌）和革兰氏阴性菌株（鲍曼不动杆菌和铜绿假单胞菌）。
• Exploring the Anticancer Potential of Diiron Bis-cyclopentadienyl Complexes with Bridging Hydrocarbyl Ligands: Behavior in Aqueous Media and <i>In Vitro</i> Cytotoxicity
  作者：Gabriele Agonigi、Lorenzo Biancalana、Maria Giovanna Lupo、Monica Montopoli、Nicola Ferri、Stefano Zacchini、Francesca Binacchi、Tarita Biver、Beatrice Campanella、Guido Pampaloni、Valerio Zanotti、Fabio Marchetti

  DOI：10.1021/acs.organomet.9b00681

  日期：2020.3.9

  A series of diiron complexes based on the [Fe2Cp2(CO)x] skeleton (Cp = η5-C5H5, x = 2, 3; η4-C5H5Ph in place of one Cp in one case) and containing different bridging hydrocarbyl ligands (aminocarbyne, thiocarbyne, allenyl) were preliminarily investigated for their anticancer potential. The water solubility, stability in water and in the presence of a cell culture medium, and octanol/water partition

  基于A系列二铁配合物的[Fe 2的CP 2（CO）X ]骨架（CP =η 5 -C 5 H ^ 5，X = 2，3;η 4 -C 5 ħ 5博士代替一个CP的在初步研究了含有不同桥联烃基配体（氨基碳炔，硫代碳炔，烯丙基）的抗癌潜力。通过光谱技术评估水溶性，在水中和在细胞培养基存在下的稳定性以及辛醇/水分配系数。在体外评估细胞毒性针对人卵巢癌细胞系A2780，人三阴性乳腺癌细胞MDA-MB-231和人血管平滑肌细胞系SMC。与SMC细胞系相比，某些氨基碳炔复合物表现出强的细胞毒性，IC 50值在低微摩尔/纳摩尔范围内，并且对A2780细胞具有很强的选择性。为了了解所选化合物的作用方式，进行了一些实验，包括评估催化NADH氧化和ROS的产生，以及研究与DNA和模型蛋白的结合。
• Construction of a Functionalized Selenophene‐Allylidene Ligand via Alkyne Double Action at a Diiron Complex
  作者：Alice De Palo、Stefano Zacchini、Guido Pampaloni、Fabio Marchetti

  DOI：10.1002/ejic.202000371

  日期：2020.9.14

  50 % yields. The synthesis of 6a–c is the result of two distinct modes of reactivity exhibited by the alkyne reactant in one pot, i.e. 1,3‐dipolar cycloaddition to C and Se atoms and insertion into Fe‐µ‐alkylidene. All the products were characterized by means of elemental analysis, IR and multinuclear NMR spectroscopy, and the molecular structure of 6a was elucidated by a single‐crystal X‐ray diffraction

  该二铁μ-vinyliminium化合物的[Fe 2的CP 2（CO）（μ-CO）μ-η 1：η 3 -C 3 HC 2 HC 1 NME（R）}] CF 3 SO 3（R = Me中，图2a ; R =的Xyl = 2,6-C 6 H ^ 3我2，2B ; CP =η 5 -C 5 H ^ 5）用灰色硒反应，在甲醇钠的存在下，得到相应的硒官能衍生物的[Fe 2的CP 2（CO）（μ-CO）μ-η 1：η 3 -C 3HC 2（Se）C 1 NMe（R）}]，3a – b，约ca。50％的产率。获得了单铁两性离子络合物[FeCP（CO）SeC 1（NMe 2）C 2 HC 3 H}] 4，作为反应的副产物（31％），导致3a。用S 8 / NaOMe处理3b，得到49产率的5价的2-ferra-噻吩[FeCP（CO）SC 3 HC 2 HC 1 NMe（Xyl）}] 。3a的直接反
• Acetonitrile activation in di-iron μ-carbyne complexes: synthesis and structure of the cyanomethyl complex [Fe2(μ-CNMe2)(μ-CO)(CO)(CH2CN)(Cp)2]
  作者：Vincenzo G. Albano、Luigi Busetto、Fabio Marchetti、Magda Monari、Valerio Zanotti

  DOI：10.1016/s0022-328x(02)01108-7

  日期：2002.4

  Reactions of [Fe2μ-CN(Me)R}(μ-CO)(CO)(NCMe)(Cp)2]SO3CF3 (R=Me, 2a; CH2Ph, 2b; 2,6-Me2C6H32c) with LiBun afford the corresponding cyanomethyl complexes [Fe2μ-CN(Me)R}(μ-CO)(CO)(CH2CN)(Cp)2] (3a–c), presumably via deprotonation and rearrangement of the coordinated acetonitrile. Likewise, the benzylnitrile complex [Fe2μ-CN(Me)(2,6-Me2C6H3)}(μ-CO)(CO)(NCCH2Ph)(Cp)2]SO3CF3 yields [Fe2μ-CN(Me)(2,6-M

  的[Fe的反应2 μ-CN（Me）的R}（μ-CO）（CO）（NCMe）（CP）2 ] SO 3 CF 3（R = Me中，图2a CH; 2 PH，2B ; 2,6- -Me 2 ç 6 ħ 3图2c）与礼部ñ得到相应的氰基甲基络合物的[Fe 2 μ-CN（Me）的R}（μ-CO）（CO）（CH 2 CN）（CP）2 ]（图3a - ç），推测是通过去质子化和协调乙腈重排。同样地，benzylnitrile复杂的[Fe 2 μ-CN（Me）的（2,6- -我2 Ç6 ħ 3）}（μ-CO）（CO）（NCCH 2 PH）（CP）2 ] SO 3 CF 3个产率的[Fe 2 μ-CN（Me）的（2,6- -我2 ç 6 ħ 3） }（μ-CO）（CO）（CH（CN）PH）（CP）2 ]（3D）。的透视分子结构3a中已经示出的桥接配体的预期stereogeometry和显著不对称。去质
• DFT Mechanistic Insights into the Alkyne Insertion Reaction Affording Diiron μ-Vinyliminium Complexes and New Functionalization Pathways
  作者：Gianluca Ciancaleoni、Stefano Zacchini、Valerio Zanotti、Fabio Marchetti

  DOI：10.1021/acs.organomet.8b00448

  日期：2018.11.12

  quantitatively converted into the most stable Z form, by heating in methanol solution at 50 °C. The reactions of [2c,d]SO3CF3 (R = Me, Xyl, R″ = Me) with PhSSPh/NaH selectively yielded the aminoalkylidyne species [Fe2Cp2(SPh)(CO)(μ-CO)μ-CN(Me)(Xyl)}], 6, and the bis-alkylidene [Fe2Cp2(CO)(μ-CO)μ-η1:η2-C(Me)C(Me)(SPh)CN(Me)2}], 7, respectively, probably via the intermediacy of radical compounds 2c,d. The structures

  将丙炔或2-丁炔插入属于片段[Fe 2 Cp 2（CO）（μ-CO）μ-CNMe（R）}]的Fe-碳炔键中+（R = Me或Xyl = 2,6 -C 6 ħ 3我2）通过密度泛函理论（DFT）的调查，和合理的中间体沿着形成vinyliminium复合物的[Fe标识2的Cp 2（CO）（μ-CO）μ-η 1：η 3 -C（Me）C（R''）CN（Me）（R}}] SO 3 CF 3，[ 2a – d ] +，因此使我们能够解释区域和立体化学特征。[的X射线结构通过单晶X射线衍射测定2a ] SO 3 CF 3（R ＝ Me，R″ ＝ H）。然后探讨了涉及乙烯基亚胺配体的新型C–C和C–S键形成途径。因此，[ 2b ] SO 3 CF 3（R = Xyl，R''= H）在氢化钠存在下分别在四氢呋喃中与环戊二烯（或环戊烯），三苯基methyl亚甲基和苄基溴反应，得到[Fe 2的Cp 2（CO）（μ-CO）μ-η