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2,3,3,3-tetrafluoro-2-trimethylsiloxypropiophenone
2,3,3,3-tetrafluoro-2-trimethylsiloxypropiophenone | 1105107-53-6
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,3,3,3-tetrafluoro-2-trimethylsiloxypropiophenone
英文别名
2,3,3,3-Tetrafluoro-1-phenyl-2-trimethylsilyloxypropan-1-one
CAS
1105107-53-6
化学式
C
12
H
14
F
4
O
2
Si
mdl
——
分子量
294.321
InChiKey
SRMJFPXQQNFSFR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.95
重原子数:
19
可旋转键数:
4
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.42
拓扑面积:
26.3
氢给体数:
0
氢受体数:
6
反应信息
作为反应物:
描述:
2,3,3,3-tetrafluoro-2-trimethylsiloxypropiophenone
在
四丁基二氟三苯硅酸铵
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 0.17h, 生成
3,3,3-trifluoro-1-phenyl-1,2-propanedione hydrate
参考文献:
名称:
五氟丙酰基中二氟亚甲基部分的还原修饰
摘要:
Mg促进的2,2,3,3,3-五氟苯乙酮的还原氟硅烷化反应容易产生α-三氟甲基烯醇甲硅烷基醚,然后与亲电子试剂反应生成各种2-取代的3,3,3-三氟苯乙酮,收率极高。相同的协议适用于3,3,3-三氟苯乙酮的烯醇甲硅烷基醚的制备。氟离子催化的2,3,3,3-四氟-2-三甲基甲硅烷基氧基丙苯酮的1,2-脱甲硅烷基-脱氟反应以良好的收率提供了3,3,3-三氟-1-苯基-1,2-丙二酮。
DOI:
10.1016/j.jfluchem.2007.12.003
作为产物:
描述:
(E/Z)-1-phenyl-2,3,3,3-tetrafluoro-1-trimethylsiloxypropene 在
间氯过氧苯甲酸
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 2.5h, 生成
2,3,3,3-tetrafluoro-2-trimethylsiloxypropiophenone
参考文献:
名称:
五氟丙酰基中二氟亚甲基部分的还原修饰
摘要:
Mg促进的2,2,3,3,3-五氟苯乙酮的还原氟硅烷化反应容易产生α-三氟甲基烯醇甲硅烷基醚,然后与亲电子试剂反应生成各种2-取代的3,3,3-三氟苯乙酮,收率极高。相同的协议适用于3,3,3-三氟苯乙酮的烯醇甲硅烷基醚的制备。氟离子催化的2,3,3,3-四氟-2-三甲基甲硅烷基氧基丙苯酮的1,2-脱甲硅烷基-脱氟反应以良好的收率提供了3,3,3-三氟-1-苯基-1,2-丙二酮。
DOI:
10.1016/j.jfluchem.2007.12.003
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