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2,3,3,3-tetrafluoro-2-trimethylsiloxypropiophenone | 1105107-53-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,3,3,3-tetrafluoro-2-trimethylsiloxypropiophenone
英文别名
2,3,3,3-Tetrafluoro-1-phenyl-2-trimethylsilyloxypropan-1-one
2,3,3,3-tetrafluoro-2-trimethylsiloxypropiophenone化学式
CAS
1105107-53-6
化学式
C12H14F4O2Si
mdl
——
分子量
294.321
InChiKey
SRMJFPXQQNFSFR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.95
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    五氟丙酰基中二氟亚甲基部分的还原修饰
    摘要:
    Mg促进的2,2,3,3,3-五氟苯乙酮的还原氟硅烷化反应容易产生α-三氟甲基烯醇甲硅烷基醚,然后与亲电子试剂反应生成各种2-取代的3,3,3-三氟苯乙酮,收率极高。相同的协议适用于3,3,3-三氟苯乙酮的烯醇甲硅烷基醚的制备。氟离子催化的2,3,3,3-四氟-2-三甲基甲硅烷基氧基丙苯酮的1,2-脱甲硅烷基-脱氟反应以良好的收率提供了3,3,3-三氟-1-苯基-1,2-丙二酮。
    DOI:
    10.1016/j.jfluchem.2007.12.003
  • 作为产物:
    描述:
    (E/Z)-1-phenyl-2,3,3,3-tetrafluoro-1-trimethylsiloxypropene 在 间氯过氧苯甲酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.5h, 生成 2,3,3,3-tetrafluoro-2-trimethylsiloxypropiophenone
    参考文献:
    名称:
    五氟丙酰基中二氟亚甲基部分的还原修饰
    摘要:
    Mg促进的2,2,3,3,3-五氟苯乙酮的还原氟硅烷化反应容易产生α-三氟甲基烯醇甲硅烷基醚,然后与亲电子试剂反应生成各种2-取代的3,3,3-三氟苯乙酮,收率极高。相同的协议适用于3,3,3-三氟苯乙酮的烯醇甲硅烷基醚的制备。氟离子催化的2,3,3,3-四氟-2-三甲基甲硅烷基氧基丙苯酮的1,2-脱甲硅烷基-脱氟反应以良好的收率提供了3,3,3-三氟-1-苯基-1,2-丙二酮。
    DOI:
    10.1016/j.jfluchem.2007.12.003
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