[(1,5-cyclooctadiene)Pt(neopentyl)2] | 75101-19-8

• 英文名称: [(1,5-cyclooctadiene)Pt(neopentyl)2]
• 英文别名: (1,5-cyclooctadiene)Pt(2,2-dimethyl-1-propyl)2；cis-dineopentyl-1,5-cyclooctadieneplatinum(II)；[(1,5-cyclooctadiene)Pt(neopentyl)₂]；[(cod)PtNp₂]；[(1,5-cyclooctadiene)Pt(2,2-dimethylpropyl)2]；(1,5-cyclooctadiene)Pt(neopentyl)2
• CAS: 75101-19-8
• 化学式: C₁₈H₃₄Pt
• 分子量: 445.548
• InChiKey: JRJQGGJAELVPQX-PHFPKPIQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(1,5-cyclooctadiene)Pt(neopentyl)2] 、 三乙基膦 以 乙醚 为溶剂， 以79%的产率得到cis-{Pt(PEt3)2(neopentyl)2}
  参考文献：
  名称：

  Mechanism of thermal decomposition of dineopentylbis(triethylphosphine)platinum(II): formation of bis(triethylphosphine)-3,3-dimethylplatinacyclobutane

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00542a009
• 作为产物：
  描述：

  dichloro( 1,5-cyclooctadiene)platinum(ll) 、 (2,2-二甲基丙基)锂 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 以80%的产率得到[(1,5-cyclooctadiene)Pt(neopentyl)2]
  参考文献：
  名称：

  合成和铂的反应（II）的顺式-二烷基，顺式-烷基氯，和顺式-烷基氢基双- ñ -杂环卡宾螯合络合物

  摘要：

  铂（II）的顺式-二甲基和顺式-二新戊基络合物轴承烷基取代的双- NHC配体L吨-Bu，L我和L我-Pr（L吨-Bu = 1,1'-二-叔丁基-3,3'- methylenediimidazolin -2,2'-二亚基，L我= 1,1'-二甲基-3,3'- methylenediimidazolin -2,2'-二亚基，L我-Pr = 1,1'-二异丙基-3,3'-亚甲基二咪唑啉-2,2'-二亚甲基）以及新型的顺式烷基氯和顺式合成了烷基氢化物。研究了二甲基配合物对二氯甲烷和甲醇的反应性。与相关的双膦系统相比，从顺式-烷基氢化物络合物中还原性消除烷烃需要更高的温度，这限制了它们在键合活化化学反应中产生反应性弯曲铂（0）d 10 -ML 2片段的适用性。在大多数情况下，铂（II）配合物的特征在于NMR和IR光谱，质谱，元素分析和X射线衍射。

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.5b00204

文献信息

• Organoplatinum(II) and -palladium(II) Complexes of Nucleobases and Their Derivatives
  作者：Katharina Butsch、Sait Elmas、Nalinava Sen Gupta、Ronald Gust、Frank Heinrich、Axel Klein、Yvonne von Mering、Michael Neugebauer、Ingo Ott、Mathias Schäfer、Harald Scherer、Thilo Schurr

  DOI：10.1021/om900208r

  日期：2009.7.13

  organic solvents allowed their characterization by multiple (1H, 13C, and 195Pt) NMR spectroscopy and in some cases by crystal structure analysis. Relative ligand−metal bond strength were discussed in view of 1H−195Pt NMR coupling constants. Further focus lies on the observation of binding isomers, the formation of binuclear species, multiple substitution, and the observed differences between Pt and Pd

  [（COD）M（R）] 14个VE复杂片段（COD = 1,5-环辛二烯，R =甲基或新戊基（2,2-二甲基丙基），M = Pd或Pt）与胞嘧啶核苷（Cyt）结合或尿嘧啶（Ura），甲基化的核碱基衍生物1-甲基胞嘧啶（1MeCyt）或1-甲基尿嘧啶（1MeUra），以及相关的配体咖啡因（Caf）（1,3,7-三甲基黄嘌呤）。从可能桥接的胞嘧啶配体中，获得了双核铂络合物[（COD）（Me）Pt（N3-胞嘧啶-N1）Pt（Me）（COD）] +。相应的配合物在有机溶剂中的溶解度使其可以通过多次（1 H，13 C和195 Pt）NMR光谱进行表征，有时还可以通过晶体结构分析进行表征。鉴于以下原因讨论了相对的配体-金属结合强度1 H- 195 Pt NMR偶联常数。进一步的重点是观察结合的异构体，双核物质的形成，多重取代以及观察到的Pt和Pd衍生物之间的差异。在HT-29结肠癌和MCF-7乳腺癌细
• Spectroscopy and photochemical reactivity of cyclooctadiene platinum complexes
  作者：Axel Klein、Joris van Slageren、Stanislav Záliš

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)00792-0

  日期：2001.2

  The spectroscopic and photochemical properties of a series of 1,5-cyclooctadiene platinum complexes of the type [(COD)Pt(R)(2)] (R = alkyl, alkynyl, or aryl) were examined. The observed photoreactivity is wavelength dependent and observed reaction rates correlate with the donor-strength of the R group. For strongly donating substituents like adamantylmethyl, benzyl or iso-propyl rates were increased by factors of about 100 for a given model reaction compared to the dimethyl derivative. The products were determined by NMR spectroscopy. Different reaction pathways were found depending on the substituents R. Theoretical calculations (DFT) on the electronic structure revealed the character of optical transitions and excited states. (C) 2001 Elsevier Science B.V. All rights reserved.