| 31238-08-1

• CAS: 31238-08-1
• 化学式: C₈H₉AsCrO₅
• 分子量: 312.074
• InChiKey: QBTBFGISHKQNKK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 二甲基(三甲基硅烷基)膦 以 四氢呋喃 为溶剂， 以10%的产率得到trans-Cr(CO)4(AsMe3)(PMe2SiMe3)
  参考文献：
  名称：

  Grobe, J.; Kunik, P. H., Zeitschrift fur Anorganische und Allgemeine Chemie

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三甲基胂 、 六羰基铬 以 四氢呋喃 为溶剂， 以87%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  LM（CO）5配合物（L = NMe 3，PMe 3，PCl 3，PBr 3或AsMe 3； M = Cr，Mo或W）中的金属-配体键合

  摘要：

  已对LM（CO）5配合物的电偶极矩，光学极化率各向异性（通过电双折射测量），红外羰基拉伸频率和13 C NMR光谱位移进行了比较研究，其中L = NMe 3，PMe 3，PCl 3，PBr 3或AsMe 3，M = Cr，Mo或W。对络合物的极化率各向异性的分析提供了直接的，基于实验的证据，表明P（As）中磷-金属和砷-金属键中存在大量的π成分。在高度极化的P（As）M（反式）中的Me 3 M（CO）5CO离域π电子系统。LMπ键似乎不受L从PMe 3到AsMe 3的变化或三价铬中M的变化的显着影响。结果表明，磷配体中的负电性卤素取代基增强了磷与金属之间的π键结合以及沿PM（trans）CO键的电子离域作用。得出的结论与红外和13 C NMR光谱和偶极矩数据的解释结果基本一致。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(93)80466-o

文献信息

• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Cr: Org.Verb., 1.1.2.1.4.1, page 41 - 54
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Ehrl, W.; Vahrenkamp, H., Chemische Berichte, 1970, vol. 103, p. 3563 - 3579
  作者：Ehrl, W.、Vahrenkamp, H.

  DOI：——

  日期：——