11,22-dioxaundecacyclo<13.7.0.0^1,21.0^2,6.0^4,12.0^5,9.0^7,21.0^10,12.0^10,18.0^13,17.0^16,20>docosane-3,8-dione | 107798-79-8

• 英文名称: 11,22-dioxaundecacyclo<13.7.0.0^1,21.0^2,6.0^4,12.0^5,9.0^7,21.0^10,12.0^10,18.0^13,17.0^16,20>docosane-3,8-dione
• 英文别名: 11,22-dioxaundecacyclo[13.7.0.01,21.02,6.04,12.05,9.07,21.010,12.010,18.013,17.016,20]docosane-3,8-dione
• CAS: 107798-79-8
• 化学式: C₂₀H₁₆O₄
• 分子量: 320.345
• InChiKey: PWABSMHBDPQAIF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.44
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  59.2
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  11,22-dioxaundecacyclo<13.7.0.0^1,21.0^2,6.0^4,12.0^5,9.0^7,21.0^10,12.0^10,18.0^13,17.0^16,20>docosane-3,8-dione 在 potassium tert-butylate 作用下， 反应 12.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Lutz, Georg; Pinkos, Rolf; Murty, Bulusu A. R. C., Chemische Berichte, 1992, vol. 125, # 7, p. 1741 - 1752

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  nonacyclo<12.6.0.0^2,6.0^4,11.0^5,9.0^7,20.0^10,17.0^12,16.0^15,19>icosa-1(20),10-diene-3,8-dione 在 sodium acetate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以96%的产率得到11,22-dioxaundecacyclo<13.7.0.0^1,21.0^2,6.0^4,12.0^5,9.0^7,21.0^10,12.0^10,18.0^13,17.0^16,20>docosane-3,8-dione
  参考文献：
  名称：

  Murty, Bulusu A. R. C.; Pinkos, Rolf; Spurr, Paul R., Chemische Berichte, 1992, vol. 125, # 7, p. 1719 - 1740

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Spurr, Paul R.; Murty, Bulusu A. R. C.; Fessner, Wolf-Dieter, Angewandte Chemie, 1987, vol. 99, # 5, p. 486 - 488
  作者：Spurr, Paul R.、Murty, Bulusu A. R. C.、Fessner, Wolf-Dieter、Fritz, Hanseter、Prinzbach, Horst

  DOI：——

  日期：——
• SPURR P. R.; MURTY B. A. R. C.; FESSNER W. -D.; FRITZ H.; PRINZBACH H., ANGEW. CHEM., 99,(1987) N 5, 486-488
  作者：SPURR P. R.、 MURTY B. A. R. C.、 FESSNER W. -D.、 FRITZ H.、 PRINZBACH H.

  DOI：——

  日期：——