[Ir(CO)2I(acetonitrile)] | 756480-27-0

• 英文名称: [Ir(CO)2I(acetonitrile)]
• CAS: 756480-27-0
• 化学式: C₄H₃IIrNO₂
• 分子量: 416.198
• InChiKey: GJJUQLDNRVDVMP-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Ir(CO)2I(acetonitrile)] 、 碘甲烷 以 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  甲基碘的氧化加成到[Rh（CO）2 I] 2：中性铑乙酰基络合物[Rh（CO）（NCR）（COMe）I 2 ] 2的合成，结构和反应性

  摘要：

  [Rh（CO）2 I] 2（1）与MeI在腈溶剂中反应，得到中性乙酰基络合物[Rh（CO）（NCR）（COMe）I 2 ] 2（R = Me，3a ; t Bu，3b；乙烯基3c；烯丙基3d）。通过X射线晶体学对3a和3b证实了二聚体碘化物桥联的结构。配合物是中心对称的，围绕每个Rh中心具有近似八面体的几何形状。碘化物桥是不对称的，Rh–（μ-I）反式为乙酰基的时间比Rh–（μ-I）反式更长。到碘化物末端。在配位溶剂中，3a形成单核络合物[Rh（CO）（sol）2（COMe）I 2 ]（sol = MeCN，MeOH）。配合物3a与吡啶反应生成[Rh（CO）（py）（COMe）I 2 ] 2和[Rh（CO）（py）2（COMe）I 2 ]，并与二膦螯合生成[Rh（Ph 2 P） （CH 2）n PPh 2）（COMe）I 2 ]（n = 2，3，4）。将MeI添加到[Ir（CO）2（NCMe）I]比[Ir（CO）2

  DOI：

  10.1016/j.ica.2004.03.018
• 作为产物：
  描述：

  iodocarbonyl iridium anion 、 乙腈 在 AgBF₄ 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 [Ir(CO)2I(acetonitrile)]
  参考文献：
  名称：

  甲基碘的氧化加成到[Rh（CO）2 I] 2：中性铑乙酰基络合物[Rh（CO）（NCR）（COMe）I 2 ] 2的合成，结构和反应性

  摘要：

  [Rh（CO）2 I] 2（1）与MeI在腈溶剂中反应，得到中性乙酰基络合物[Rh（CO）（NCR）（COMe）I 2 ] 2（R = Me，3a ; t Bu，3b；乙烯基3c；烯丙基3d）。通过X射线晶体学对3a和3b证实了二聚体碘化物桥联的结构。配合物是中心对称的，围绕每个Rh中心具有近似八面体的几何形状。碘化物桥是不对称的，Rh–（μ-I）反式为乙酰基的时间比Rh–（μ-I）反式更长。到碘化物末端。在配位溶剂中，3a形成单核络合物[Rh（CO）（sol）2（COMe）I 2 ]（sol = MeCN，MeOH）。配合物3a与吡啶反应生成[Rh（CO）（py）（COMe）I 2 ] 2和[Rh（CO）（py）2（COMe）I 2 ]，并与二膦螯合生成[Rh（Ph 2 P） （CH 2）n PPh 2）（COMe）I 2 ]（n = 2，3，4）。将MeI添加到[Ir（CO）2（NCMe）I]比[Ir（CO）2

  DOI：

  10.1016/j.ica.2004.03.018

文献信息

• Reactivity of Ir(iii) carbonyl complexes with water: alternative by-product formation pathways in catalytic methanol carbonylation
  作者：Paul I. P. Elliott、Susanne Haak、Anthony J. H. M. Meijer、Glenn J. Sunley、Anthony Haynes

  DOI：10.1039/c3dt52092g

  日期：——

  The reactions of water with a number of iridium(III) complexes relevant to the mechanism for catalytic methanol carbonylation are reported. The iridium acetyl, [Ir(CO)2I3(COMe)]−, reacts with water under mild conditions to release CO2 and CH4, rather than the expected acetic acid. Isotopic labeling and kinetic experiments are consistent with a mechanism involving nucleophilic attack by water on a terminal

  据报道，水与许多铱（III）配合物的反应与催化甲醇羰基化的机理有关。乙酰铱[Ir（CO）2 I 3（COMe）] -在温和条件下与水反应，释放出CO 2和CH 4，而不是预期的乙酸。同位素标记和动力学实验与涉及水对[Ir（CO）2 I 3（COMe）] -的末端CO配体进行亲核攻击而产生（未检测到的）羟基羰基物质的机理一致。随后脱羧并除去甲烷，得到[Ir（CO）2 I 2 ]-。对于[Ir（CO） 2 I 3 Me] -，[Ir（CO） 2（NCMe）I 2（COMe）]和[Ir（CO） 3 I 2 Me]观察到与水相似的反应，并显示出中性配合物费率明显更高。结果表明，在甲醇羰基化过程中，CO 2的形成不限于由[Ir（CO） 2 I 4 ] -或[Ir（CO） 3 I 3 ]介导的常规水煤气变换机理，而可以直接由关键有机物产生。 -铱（ III）羰基化循环中的中间体。还提出了另一种不涉及H