| 208106-49-4

• CAS: 208106-49-4
• 化学式: C₅H₆I₂IrNO₂
• 分子量: 558.137
• InChiKey: MQONUYOYICNUQK-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [Ir2I2(CH3)2(μ-I)2(CO)4] 、 乙腈 以 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Spectroscopic identification and reactivity of [Ir(CO)3I2Me], a key reactive intermediate in iridium catalysed methanol carbonylation

  摘要：

  二聚体[Ir(CO)2I(µ-I)Me]2 2 与 CO 反应生成三羰基[Ir(CO)3I2Me] 3，并通过高压红外光谱、核磁共振光谱和同位素标记进行了鉴定；3 的迁移 CO 插入反应的动力学数据支持其作为铱催化甲醇羰基化的关键中间体的作用。

  DOI：

  10.1039/a800659h

文献信息

• Oxidative addition of methyl iodide to [Rh(CO)2I]2: synthesis, structure and reactivity of neutral rhodium acetyl complexes, [Rh(CO)(NCR)(COMe)I2]2
  作者：Anthony Haynes、Peter M. Maitlis、Ian A. Stanbridge、Susanne Haak、Jean M. Pearson、Harry Adams、Neil A. Bailey

  DOI：10.1016/j.ica.2004.03.018

  日期：2004.7

  coordinating solvents, 3a forms mononuclear complexes, [Rh(CO)(sol)2(COMe)I2] (sol=MeCN, MeOH). Complex 3a reacts with pyridine to give [Rh(CO)(py)(COMe)I2]2 and [Rh(CO)(py)2(COMe)I2] and with chelating diphosphines to give [Rh(Ph2P(CH2)nPPh2)(COMe)I2] (n=2, 3, 4). Addition of MeI to [Ir(CO)2(NCMe)I] is two orders of magnitude slower than to [Ir(CO)2I2]−. A mechanism for the reaction of 1 with MeI in

  [Rh（CO）2 I] 2（1）与MeI在腈溶剂中反应，得到中性乙酰基络合物[Rh（CO）（NCR）（COMe）I 2 ] 2（R = Me，3a ; t Bu，3b；乙烯基3c；烯丙基3d）。通过X射线晶体学对3a和3b证实了二聚体碘化物桥联的结构。配合物是中心对称的，围绕每个Rh中心具有近似八面体的几何形状。碘化物桥是不对称的，Rh–（μ-I）反式为乙酰基的时间比Rh–（μ-I）反式更长。到碘化物末端。在配位溶剂中，3a形成单核络合物[Rh（CO）（sol）2（COMe）I 2 ]（sol = MeCN，MeOH）。配合物3a与吡啶反应生成[Rh（CO）（py）（COMe）I 2 ] 2和[Rh（CO）（py）2（COMe）I 2 ]，并与二膦螯合生成[Rh（Ph 2 P） （CH 2）n PPh 2）（COMe）I 2 ]（n = 2，3，4）。将MeI添加到[Ir（CO）2（NCMe）I]比[Ir（CO）2