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B(pin)(OC6H4CH2NHC6H4OMe)
B(pin)(OC6H4CH2NHC6H4OMe) | 1309659-01-5
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
B(pin)(OC6H4CH2NHC6H4OMe)
英文别名
B(pinacolato)(OC6H4CH2NHC6H4OMe)
CAS
1309659-01-5
化学式
C
20
H
26
BNO
4
mdl
——
分子量
355.242
InChiKey
RAEAORYVEVOQLB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为产物:
描述:
2-((4-甲氧基苯亚氨基)甲基)苯酚
、
频那醇硼烷
以
四氢呋喃
为溶剂, 生成
B(pin)(OC6H4CHNC6H4OMe)
、
B(pin)(OC6H4CH2NHC6H4OMe)
参考文献:
名称:
Addition of boranes to N-aryl-salicylaldimines: Intramolecular hydrogenation of imines
摘要:
硼烷与 N-芳基-水杨醛亚胺的加成首先发生在反应性酚 O-H 键上,得到活化的含硼亚胺和二氢。在某些情况下,观察到随后的分子内氢化步骤并且CN亚胺键被还原成相应的胺。在 THF 中与二甲硼烷的反应是独特的,因为还原的胺产物是在溶液中观察到的主要产物。
DOI:
10.1039/c1dt10132c
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