(Z)-3-(carbomethoxymethylene)-1,2-ferrocenocyclopentene | 85248-78-8

• 英文名称: (Z)-3-(carbomethoxymethylene)-1,2-ferrocenocyclopentene
• CAS: 85248-78-8
• 化学式: C₁₆H₁₆FeO₂
• 分子量: 296.149
• InChiKey: PJSLWMGFQCMBAX-COUYFGMESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2-(1-ketotrimethylene)ferrocene 、 溴乙酸甲酯 在 对甲苯磺酸 、 锌 作用下， 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 生成 (Z)-3-(carbomethoxymethylene)-1,2-ferrocenocyclopentene 、 (E)-3-(carbomethoxymethylene)-1,2-ferrocenocyclopentene
  参考文献：
  名称：

  β-环糊精反应的茂金属底物优化

  摘要：

  (E)-二茂铁丙烯酸的对硝基苯酯在复合物中反应以酰化..β...-环糊精，但与相应的二茂铁衍生物相比具有较差的结合和速率常数。(E)-3-(羧甲基(-1,2-二茂铁环戊烯)的对硝基苯基酯是两种对映体的混合物。一种对映体酰化..β..-环糊精在Me/sub 2水溶液中的速度快5 900 000倍/SO 因为它在相同条件下水解（1.5 X 10/sup 是相同 pH 值下纯水中水解速度的 8 倍）；另一种对映体慢 62 倍。这些是已知的最大加速和对映体选择性Ferrocen-1,3-二丙烯酸酯与..β..-环糊精在第一次和第二次酰化显示重要几何效应的过程中反应。..β..

  DOI：

  10.1021/ja00347a037