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cyclocitropside C
cyclocitropside C | 1396100-41-6
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
cyclocitropside C
英文别名
——
CAS
1396100-41-6
化学式
C
2
HF
3
O
2
*C
36
H
53
N
11
O
10
mdl
——
分子量
913.908
InChiKey
QEUUOZJGAXTHAW-POCCEKOUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-2.93
重原子数:
64.0
可旋转键数:
11.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.55
拓扑面积:
374.5
氢给体数:
12.0
氢受体数:
11.0
反应信息
作为产物:
描述:
、
三氟乙酸
在 4‐(4,6dimethoxy‐1,3,5‐triazin‐2‐yl)‐4‐methylmorpholinium tetrafluoroborate 、
N,N-二异丙基乙胺
、
三异丙基硅烷
作用下, 以
N,N-二甲基甲酰胺
、
水
为溶剂, 反应 10.0h, 生成
cyclocitropside C
参考文献:
名称:
环孢菌素A的全合成及其通过天冬酰胺脱酰胺反应转化为环孢菌素B和C
摘要:
描述了三种紧密相关的环肽天然产物,环环糖苷A–C的总合成。通过天冬酰胺的脱酰胺途径,环甜菜碱A可以很容易地转化为环甜菜碱B和C,这表明这些化合物可能是生物合成途径。
DOI:
10.1021/ol3023853
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