[(η5-C5Me4SiMe3)2YH(tetrahydrofuran)] | 1187430-36-9

• 英文名称: [(η5-C5Me4SiMe3)2YH(tetrahydrofuran)]
• 英文别名: (η⁵-C₅Me₄SiMe₃)₂YH(thf)；Cp’₂YH(thf)；[(η5-C5Me4SiMe3)2YH(THF)]
• CAS: 1187430-36-9
• 化学式: C₂₈H₅₁OSi₂Y
• 分子量: 548.789
• InChiKey: ZNAOXRHQCOCHFE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(η5-C5Me4SiMe3)2YH(tetrahydrofuran)] 、 甲氧基二甲基苯硅烷 以 苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以76%的产率得到(η⁵-C₅Me₄SiMe₃)₂Y(OMe)(thf)
  参考文献：
  名称：

  茂金属型钇配合物用硼烷催化还原烷氧基硅烷

  摘要：

  使用茂金属型钇配合物作为催化剂前体，可以用硼烷HBpin（pin =松果醇）催化还原烷氧基硅烷。机理研究负载的催化剂，其带有两个大体积η的刚性金属茂结构的关键作用5 -C 5个我4森达3配体，在抑制即在反应过程中产生的副产物MeOBpin的协调。

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.8b00798
• 作为产物：
  描述：

  (η5:η1-C5Me4SiMe2CH2)Y(η5-C5Me4SiMe3)(tetrahydrofuran) 、 氢气 以 甲苯 为溶剂， 以82%的产率得到[(η5-C5Me4SiMe3)2YH(tetrahydrofuran)]
  参考文献：
  名称：

  带有两个空间要求严格的C 5 Me 4 SiMe 3配体的镧系元素末端氢化物配合物。合成，结构和反应性

  摘要：

  室温下，镧系元素三（烷基）配合物Ln（CH 2 SiMe 3）3（THF）2和2当量的HC 5 Me 4 SiMe 3在THF或己烷中的酸碱反应导致茂金属配合物的形成[[ η 5：η 1 -C 5我4森达2 CH 2）LN（C 5我4森达3）（THF）]（Ln为Y（1A），钕（1B），钐（1C），镝（1D） ，陆（1e）），其中，所述金属中心键合到一种C 5我4森达3配体以正常的η 5 -形式和其他在μ-η 5：η 1成通过的甲基的金属化螯合物时尚SiMe 3取代基。室温下1a - e在甲苯中的氢解得到相应的茂金属末端氢化物络合物[（C 5 Me 4 SiMe 3）2 LnH（THF）]（Ln = Y（2a），Nd（2b），Sm（2c）， Dy（2d），Lu（2e）））。分离出配合物2a，d，e，并通过X射线分析对其结构进行表征，而具有较大金属离子的2b，c仅在存在H 2的溶液中存在。氢化

  DOI：

  10.1021/om900453j
• 作为试剂：
  描述：

  苯基二甲基乙氧基硅 、 频那醇硼烷 在 [(η5-C5Me4SiMe3)2YH(tetrahydrofuran)] 作用下， 以 氘代苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以11%的产率得到二甲基苯基硅烷
  参考文献：
  名称：

  茂金属型钇配合物用硼烷催化还原烷氧基硅烷

  摘要：

  使用茂金属型钇配合物作为催化剂前体，可以用硼烷HBpin（pin =松果醇）催化还原烷氧基硅烷。机理研究负载的催化剂，其带有两个大体积η的刚性金属茂结构的关键作用5 -C 5个我4森达3配体，在抑制即在反应过程中产生的副产物MeOBpin的协调。

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.8b00798