3-(methyl(4-bromphenyl)amino)-1-phenylpropan-1-one | 1179825-82-1

• 英文名称: 3-(methyl(4-bromphenyl)amino)-1-phenylpropan-1-one
• 英文别名: 3-((4-bromophenyl)(methyl)amino)-1-phenylpropan-1-one；3-(4-bromo-N-methylanilino)-1-phenylpropan-1-one
• CAS: 1179825-82-1
• 化学式: C₁₆H₁₆BrNO
• 分子量: 318.213
• InChiKey: TUGOPZNIWNSDCF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-苯基-1-三甲基硅氧乙烯 、 4-溴-N,N-二甲基苯胺 在 叔丁基过氧化氢 、 copper(I) bromide 作用下， 以 癸烷 、 乙腈 为溶剂， 以63%的产率得到3-(methyl(4-bromphenyl)amino)-1-phenylpropan-1-one
  参考文献：
  名称：

  N，N-二甲基苯胺和甲硅烷基烯醇醚的CuBr催化反应：β-芳基氨基酮的替代途径

  摘要：

  在过渡金属催化剂存在下，各种甲硅烷基烯醇醚在温和条件下与N，N-二甲基苯胺进行反应，得到β-芳基氨基酮。在衍生自不对称酮的甲硅烷基烯醇醚的情况下，在甲硅烷基烯醇醚的烯烃位置获得了羰基化合物的区域特异性加成。

  DOI：

  10.1021/ol901347t

文献信息

• Cobalt(II)-Catalyzed Oxidative Coupling of Aromatic Tertiary Amines with Enol Silyl Ethers Leading to β-Aminoketone Derivatives
  作者：Norio Sakai、Takuya Muraoka、Shun Matsumoto、Akihiro Mutsuro、Yohei Ogiwara

  DOI：10.1055/s-0036-1588097

  日期：——

  We demonstrated that a cobalt(II)-TBHP ( tert -butyl hydro­peroxide) oxidizing system efficiently catalyzes the coupling of aromatic tertiary amines with enol silyl ethers, producing the corresponding β-aminoketones.

  我们证明了钴（II​​）-TBHP（叔丁基氢过氧化物）氧化系统有效地催化芳族叔胺与烯醇甲硅烷基醚的偶联，产生相应的β-氨基酮。