boraneyl(((3-methoxybenzyl)oxy)methyl)(2-methoxyphenyl)(methyl)-l5-phosphane | 1373016-00-2

• 英文名称: boraneyl(((3-methoxybenzyl)oxy)methyl)(2-methoxyphenyl)(methyl)-l5-phosphane
• CAS: 1373016-00-2
• 化学式: C₁₇H₂₄BO₃P
• 分子量: 318.161
• InChiKey: CLGXJHQJEWFQCP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  dimethyl-(2-methoxyphenyl) phosphine-borane 在 仲丁基锂 、 caesium carbonate 、 鹰爪豆碱 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 boraneyl(((3-methoxybenzyl)oxy)methyl)(2-methoxyphenyl)(methyl)-l5-phosphane
  参考文献：
  名称：

  P-发色P，O-配体的平行和模块合成

  摘要：

  已经开发了P-手性α-烷氧基膦配体的模块合成，其允许磷上的三个基团中的两个发生变化。前手性烷基或芳基二甲基膦硼烷的氧化和伴随的脱对称化得到α-羟基膦，其随后以平行方式被去质子化和烷基化。发现烷基化步骤的碱和温度的选择对于反应的结果至关重要。随后在钯催化的烯丙基取代中筛选选择的配体，以良好至优异的产率提供产物，但对映选择性适中，这表明需要进一步优化配体结构以增加立体选择性。

  DOI：

  10.1021/co2002119