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dimethylsilyl-o-carborane
dimethylsilyl-o-carborane | 64526-47-2
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
dimethylsilyl-o-carborane
英文别名
1,2-C2B10H11-1-SiH(CH3)2
CAS
64526-47-2
化学式
C
4
H
18
B
10
Si
mdl
——
分子量
202.382
InChiKey
KKUBOQXOGLSZSX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
bis[dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)iridium(III)] 、
dimethylsilyl-o-carborane
在 Et
3
N 作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 以60%的产率得到[(C5Me5)IrH2(η1:eta.1-(SiMe2)BC2B9H10-Si,B)]
参考文献:
名称:
立体反应对甲硅烷基邻氨基甲酸酯的反应性:涉及Si-H和B-H活化的氧化加成反应
摘要:
单(甲硅烷基)-和双(甲硅烷基)-邻氨基甲酸酯(HSiR 2)n(C 2 B 10 H 12 - n)(n = 1,R = Me,1a ; n = 1,R = Et ,1b ; n = 2,R = Me,3a ; n = 2,R = Et,3b)向六配位铱[(Cp * IrCl 2)2 ]和九配位[[ReH 7(PPh 3)2 ]复合物已被调查。单(甲硅烷基)-o之间的反应-carboranes(1A,b)和(CP *的IrCl 2)2导致的形成四元,环状七坐标铱络合物的Cp * IRH 2 [η 1:η 1 - (SIR 2)BC 2乙9 ħ 10 -硅,B ](R = Me中,图2a ; R =的Et,2B),其中的Si-H活化,单(甲硅烷基) - ö -carborane(1)伴随着相邻的伴随B-H活化氢化硼。2a的X射线结构揭示铱中心以四脚钢琴凳的形式与硅和硼协调。在双之间的反应(甲硅烷基)
DOI:
10.1021/om034194d
作为产物:
描述:
1,2-dicarba-closo-dodecaborane(12)
、
二甲基一氯硅烷
在 n-BuLi 作用下, 以
四氢呋喃
、
乙醚
、
正己烷
为溶剂, 以87%的产率得到dimethylsilyl-o-carborane
参考文献:
名称:
立体反应对甲硅烷基邻氨基甲酸酯的反应性:涉及Si-H和B-H活化的氧化加成反应
摘要:
单(甲硅烷基)-和双(甲硅烷基)-邻氨基甲酸酯(HSiR 2)n(C 2 B 10 H 12 - n)(n = 1,R = Me,1a ; n = 1,R = Et ,1b ; n = 2,R = Me,3a ; n = 2,R = Et,3b)向六配位铱[(Cp * IrCl 2)2 ]和九配位[[ReH 7(PPh 3)2 ]复合物已被调查。单(甲硅烷基)-o之间的反应-carboranes(1A,b)和(CP *的IrCl 2)2导致的形成四元,环状七坐标铱络合物的Cp * IRH 2 [η 1:η 1 - (SIR 2)BC 2乙9 ħ 10 -硅,B ](R = Me中,图2a ; R =的Et,2B),其中的Si-H活化,单(甲硅烷基) - ö -carborane(1)伴随着相邻的伴随B-H活化氢化硼。2a的X射线结构揭示铱中心以四脚钢琴凳的形式与硅和硼协调。在双之间的反应(甲硅烷基)
DOI:
10.1021/om034194d
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文献信息
Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B Comp.SVol.1/3, 13.18.3.2, page 213 - 227
作者:
DOI:
——
日期:
——
Yuzhelevskii, Yu. S.; Khaikina, M. M.; Kagan, E. G., Zhurnal Obshchei Khimii, 1977, vol. 47, p. 1667 - 1669
作者:
Yuzhelevskii, Yu. S.、Khaikina, M. M.、Kagan, E. G.、Lezhen, T. I.
DOI:
——
日期:
——
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