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dimethylsilyl-o-carborane | 64526-47-2

中文名称
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中文别名
——
英文名称
dimethylsilyl-o-carborane
英文别名
1,2-C2B10H11-1-SiH(CH3)2
dimethylsilyl-o-carborane化学式
CAS
64526-47-2
化学式
C4H18B10Si
mdl
——
分子量
202.382
InChiKey
KKUBOQXOGLSZSX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    bis[dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)iridium(III)] 、 dimethylsilyl-o-carborane 在 Et3N 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以60%的产率得到[(C5Me5)IrH2(η1:eta.1-(SiMe2)BC2B9H10-Si,B)]
    参考文献:
    名称:
    立体反应对甲硅烷基邻氨基甲酸酯的反应性:涉及Si-H和B-H活化的氧化加成反应
    摘要:
    单(甲硅烷基)-和双(甲硅烷基)-邻氨基甲酸酯(HSiR 2)n(C 2 B 10 H 12 - n)(n = 1,R = Me,1a ; n = 1,R = Et ,1b ; n = 2,R = Me,3a ; n = 2,R = Et,3b)向六配位铱[(Cp * IrCl 2)2 ]和九配位[[ReH 7(PPh 3)2 ]复合物已被调查。单(甲硅烷基)-o之间的反应-carboranes(1A,b)和(CP *的IrCl 2)2导致的形成四元,环状七坐标铱络合物的Cp * IRH 2 [η 1:η 1 - (SIR 2)BC 2乙9 ħ 10 -硅,B ](R = Me中,图2a ; R =的Et,2B),其中的Si-H活化,单(甲硅烷基) - ö -carborane(1)伴随着相邻的伴随B-H活化氢化硼。2a的X射线结构揭示铱中心以四脚钢琴凳的形式与硅和硼协调。在双之间的反应(甲硅烷基)
    DOI:
    10.1021/om034194d
  • 作为产物:
    描述:
    1,2-dicarba-closo-dodecaborane(12)二甲基一氯硅烷 在 n-BuLi 作用下, 以 四氢呋喃乙醚正己烷 为溶剂, 以87%的产率得到dimethylsilyl-o-carborane
    参考文献:
    名称:
    立体反应对甲硅烷基邻氨基甲酸酯的反应性:涉及Si-H和B-H活化的氧化加成反应
    摘要:
    单(甲硅烷基)-和双(甲硅烷基)-邻氨基甲酸酯(HSiR 2)n(C 2 B 10 H 12 - n)(n = 1,R = Me,1a ; n = 1,R = Et ,1b ; n = 2,R = Me,3a ; n = 2,R = Et,3b)向六配位铱[(Cp * IrCl 2)2 ]和九配位[[ReH 7(PPh 3)2 ]复合物已被调查。单(甲硅烷基)-o之间的反应-carboranes(1A,b)和(CP *的IrCl 2)2导致的形成四元,环状七坐标铱络合物的Cp * IRH 2 [η 1:η 1 - (SIR 2)BC 2乙9 ħ 10 -硅,B ](R = Me中,图2a ; R =的Et,2B),其中的Si-H活化,单(甲硅烷基) - ö -carborane(1)伴随着相邻的伴随B-H活化氢化硼。2a的X射线结构揭示铱中心以四脚钢琴凳的形式与硅和硼协调。在双之间的反应(甲硅烷基)
    DOI:
    10.1021/om034194d
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文献信息

  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B Comp.SVol.1/3, 13.18.3.2, page 213 - 227
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • Yuzhelevskii, Yu. S.; Khaikina, M. M.; Kagan, E. G., Zhurnal Obshchei Khimii, 1977, vol. 47, p. 1667 - 1669
    作者:Yuzhelevskii, Yu. S.、Khaikina, M. M.、Kagan, E. G.、Lezhen, T. I.
    DOI:——
    日期:——
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