1-diisopropylphosphino-1,2-dicarba-closo-dodecaborane | 257888-21-4

• 英文名称: 1-diisopropylphosphino-1,2-dicarba-closo-dodecaborane
• CAS: 257888-21-4
• 化学式: C₈H₂₅B₁₀P
• 分子量: 260.37
• InChiKey: DHWVQOOAMSIMKV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-diisopropylphosphino-1,2-dicarba-closo-dodecaborane 在 (1,5-环辛二烯)二(三甲基硅烷基甲基)钯(II) 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Changing the Charge: Electrostatic Effects in Pd-Catalyzed Cross-Coupling

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.6b00622
• 作为产物：
  描述：

  1,2-dicarba-closo-dodecaborane(12) 、 氯二异丙基膦 在 BuLi 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 甲苯 为溶剂， 以42%的产率得到1-diisopropylphosphino-1,2-dicarba-closo-dodecaborane
  参考文献：
  名称：

  Nunnez, Rosario; Vinnas, Clara; Teixidor, Francesc, Journal of Organometallic Chemistry, 1999, vol. 592, p. 22 - 28

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Resisting B–H oxidative addition: The divergent reactivity of the o-carborane and carba-closo-dodecaborate ligand substituents
  作者：Jess Estrada、Sarah E. Lee、Scott G. McArthur、Ahmad El-Hellani、Fook S. Tham、Vincent Lavallo

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2015.05.008

  日期：2015.12

  carboranyl phosphines, bearing either o-carborane or carba-closo-dodecaborate ligand substituents. The neutral Ir(I) complex containing the o-carboranyl phosphine ligand is not isolable and undergoes spontaneous B–H cyclometalation to afford an Ir(III) hydride. In contrast, the anionic Ir(I) complex supported by a phosphine with a carba-closo-dodecaborate ligand R-group is stable towards B–H activation. This

  这里，我们报告由不同的碳硼烷基膦支持两个等电子铱（I）配合物的研究中，轴承或者ö -carborane或carba-闭合碳-dodecaborate配体的取代基。含有邻-甲碳烷基膦配体的中性Ir（I）络合物不可分离，并经过自发的BH环金属化反应生成Ir（III）氢化物。相反，阴离子的Ir（I）配合物通过与carba-膦支撑闭合碳-dodecaborate配体R基团是对B-H活化稳定的。这种发散的反应性对于设计用于催化的含碳硼烷的配体具有重要的意义。两种化合物均通过多核NMR光谱，HRMS光谱和单晶X射线衍射研究得到充分表征。