RuCl3(carbonyl)(2,2'-bipyridine) | 140684-29-3

• 英文名称: RuCl3(carbonyl)(2,2'-bipyridine)
• 英文别名: mer-[Ru(CO)(2,2'-bipyridine)Cl3]；mer-[Ru(CO)(bpy)Cl3]
• CAS: 140684-29-3；243472-30-2
• 化学式: C₁₁H₈Cl₃N₂ORu
• 分子量: 391.626
• InChiKey: HZLPLTJEUNCSHA-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  一氧化碳 、 RuCl3(carbonyl)(2,2'-bipyridine) 在 reducing agents 作用下， 生成 trans-[(2,2'-bipyridine)dicarbonyldichloridoruthenium(II)]
  参考文献：
  名称：

  羰基钌（III）与1,10-菲咯啉和2,2'-联吡啶的配合物

  摘要：

  摘要三氯化钌与1,10-菲咯啉或2,2'-联吡啶在甲酸中的反应导致钌（III）羰基配合物的形成：[RuCl3（CO）（phen）]，1和[RuCl3（ CO）（bpy）]，2.通过单晶X射线分析确定了配合物的晶体结构。相对于氮原子，两种配合物在反式配位部位均具有带有CO配体的八面体结构畸变。研究了溶解在DMF中的配合物1和2的EPR光谱。对于这两种化合物，已在光谱中观察到g3的超精细结构。

  DOI：

  10.1016/s0277-5387(99)00079-0
• 作为产物：
  描述：

  一氧化碳 、 mer-[Ru(methanol)(2,2'-bipyridine)Cl3] 以 二氯甲烷 为溶剂， 以76%的产率得到RuCl3(carbonyl)(2,2'-bipyridine)
  参考文献：
  名称：

  Soluble Redox-Active Polymetallic Chains [{Ru⁰(CO)(L)(bpy)}^m]_n (bpy = 2,2′-bipyridine, L = PrCN, Cl⁻; m = 0, −1): Electrosynthesis and Characterization

  摘要：

  Electrochemical and spectroelectrochemical techniques were employed to study in detail the formation and so far unreported spectroscopic properties of soluble electroactive molecular chains with nonbridged metal-metal backbones, namely, [{Ru-0(CO)(PrCN)(bpy)}(m)](n) (m = 0, -1) and [{Ru-0(CO)(bpy)Cl}(m)](n) (m = -1, -2; bpy = 2,2'-bipyridine). The precursors cis-(Cl)-[Ru-II(CO)(MeCN)(bpy)Cl-2] (in PrCN) and mer-[Ru-II(CO)(bpy)Cl-3](-) (in tetrahydrofuran (THF) and PrCN) undergo one-electron reductions to reactive radicals [Ru-II(CO)(MeCN)(bpy(center dot-))Cl-2](-) and [Ru-II(CO)(bpy(center dot-))Cl-3](2-), respectively. Both [bpy(center dot-)]-containing species readily electropolymerize on concomitant dissociation of two chloride ligands and consumption of a second electron. Along this path, mer-to-fac isomerization of the bpy-reduced trichlorido complex (supported by density functional theory calculations) and a concentration-dependent oligomerization process contribute to the complex reactivity pattern. In situ spectroelectrochemistry (IR, UV/vis a has revealed that the charged polymer [{Ru-0(CO)(bpy)Cl}(-)](n) is stable in THF, but in PrCN it converts readily to [Ru-0(CO)(PrCN)(bpy)](n). An excess of chloride ions retards this substitution at low temperatures. Both polymetallic chains are completely soluble in the electrolyte solution and can be reduced reversibly to the corresponding [bpy(center dot-)]-containing species.

  DOI：

  10.1021/ic9008043