trans-[(2,2'-bipyridine)dicarbonyldichloridoruthenium(II)] | 75598-28-6

• 英文名称: trans-[(2,2'-bipyridine)dicarbonyldichloridoruthenium(II)]
• 英文别名: trans(Cl)-[Ru(II)(2,2'-bipyridine)(CO)2Cl2]；trans(Cl)-2,2'-bipyridinedicarbonyldichlororuthenium(II)；trans,cis-[Ru(bpy)Cl₂(CO)₂]；trans-[ruthenium(II)(2,2′-bipyridyl)(carbonyl)2(chloride)2]；Ru(2,2'-bipyridyl)(CO)2Cl2；cis(CO),trans(Cl)-Ru(2,2'-bipyridine)(CO)2Cl2；trans(Cl,Cl)-[RuCl2(CO)2(2,2'-bipyridine)]；trans(Cl)-[RuCl2(2,2'-bipyridine)(CO)2]；trans-[Ru(2,2'-bipyridine)(CO)2Cl2]；[(2,2'-bipyridine)Ru(CO)2Cl2]；trans(Cl)-[Ru(2,2'-bipyridine)(CO)2Cl2]
• CAS: 75598-28-6
• 化学式: C₁₂H₈Cl₂N₂O₂Ru
• 分子量: 384.184
• InChiKey: YFORDIYYTTWPQT-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-[(2,2'-bipyridine)dicarbonyldichloridoruthenium(II)] 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 bis(2,2'-bipyridine)dicarbonyltetrachlorodiruthenium(II)
  参考文献：
  名称：

  乙腈中Ru（L）（CO）2 Cl 2（L = 2,2'-联吡啶和4,4'-Dimethyl-2,2'-联吡啶）的光诱导脱羰，溶剂化和异构化

  摘要：

  钌的光化学性质（II）单（联吡啶）络合物的Ru（L）（CO）2氯2 [L = 2,2'-联吡啶（1，2），或4,4'-二甲基-2,2'-联吡啶（3）]在CH 3 CN和CH 2 Cl 2中进行了研究。在CH 3 CN中发生的光化学配体取代反应之后，进行红外光谱和1 H NMR光谱分析以及循环伏安法。光解产物Ru（bpy）（CO）（CH 3 CN）Cl 2（4），mer-（CH 3 CN）Ru（bpy）（CH 3 CN）3的结构通过单晶X射线晶体学测定Cl +（6）和fac-（CH 3 CN）Ru（dmbpy）（CH 3 CN）3 Cl +（8）。Ru（bpy）（CO）2 Cl 2（bpy = 2,2'- bipyridine）的反式（1）和顺式（2）Cl异构体的光取代导致相同的单取代Ru（bpy）（CO）（CH 3 CN）Cl 2络合物（4）。反式Cl异构体可能发生一些异构化。CH 2辐射CL

  DOI：

  10.1021/om9905613
• 作为产物：
  描述：

  dicarbonyldichlororuthenium 在 2,2'-bipyridine 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以65%的产率得到trans-[(2,2'-bipyridine)dicarbonyldichloridoruthenium(II)]
  参考文献：
  名称：

  Black, David St. C.; Deacon, Glen B.; Thomas, Nicholas C., Australian Journal of Chemistry, 1982, vol. 35, p. 2445 - 2454

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  环己烯 在 trans-[(2,2'-bipyridine)dicarbonyldichloridoruthenium(II)] 、 氧气 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.08h， 以74%的产率得到2-环己烯醇
  参考文献：
  名称：

  反式(Cl)-2,2′-联吡啶二羰基二氯钌(II)络合物催化烯烃、芳烃和醇的均相氧化

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.jics.2021.100012

文献信息

• Light-driven biocatalytic reduction of α,β-unsaturated compounds by ene reductases employing transition metal complexes as photosensitizers
  作者：Martyn K. Peers、Helen S. Toogood、Derren J. Heyes、David Mansell、Benjamin J. Coe、Nigel S. Scrutton

  DOI：10.1039/c5cy01642h

  日期：——

  Efficient and cost effective nicotinamide cofactor regeneration is essential for industrial-scale bio-hydrogenations employing flavin-containing biocatalysts such as the Old Yellow Enzymes.

  在工业规模生物氢化过程中，使用含有黄素辅酶的生物催化剂（如旧黄酶）时，高效且成本效益高的烟酰胺辅因子再生至关重要。

• [EN] SEQUENCE SELECTIVE PYRROLE AND IMIDAZOLE POLYAMIDE METALLOCOMPLEXES<br/>[FR] MÉTALLOCOMPLEXES POLYAMIDES DE PYRROLE ET IMIDAZOLE SELECTIFS VIS-A-VIS DE SEQUENCES
  申请人：UNIV WESTERN SYDNEY

  公开号：WO2005033077A1

  公开（公告）日：2005-04-14

  The present invention relates to sequence selective compounds for targeting therapeutic or diagnostic groups to polynucleotides. More particularly, the present invention relates to sequence selective targeting of metallocomplexes, such as metallodrugs and metallodiagnostics, to polynucleotides.

  本发明涉及用于将治疗或诊断组靶向到多核苷酸的序列选择性化合物。更具体地说，本发明涉及将金属配合物（如金属药物和金属诊断试剂）的序列选择性靶向到多核苷酸。
• Preparation, spectroscopic characterisation, electrochemical and photochemical properties of cis-bis(2,2′-bipyridyl)carbonylruthenium(<scp>II</scp>) complexes
  作者：John M. Kelly、Catherine M. O'Connell、Johannes G. Vos

  DOI：10.1039/dt9860000253

  日期：——

  The preparation of a series of cis-[RuII(L–L)2(CO)L]n+ complexes [L–L-2,2′-bipyridyl (bipy), n= 1, L = H, Cl, or NCS; n= 2, L = H2O, MeCN, CO, pyridine (py), 4-vinylpyridine (vpy), or 4-methylpyridine (Mepy); L–L = 4,4′-dimethyl-2,2′-bipyridyl (Me2bipy), n= 1, L = H or Cl; n= 2, L = H2O or CO] is reported. The CO stretching frequency, the energy of the d–π* metal to ligand charge-transfer absorption

  一系列顺式[[Ru II（L–L）2（CO）L] n +配合物[L–L-2,2'-联吡啶（bipy），n = 1，L = H，Cl，或NCS；n = 2，L = H 2 O，MeCN，CO，吡啶（py），4-乙烯基吡啶（vpy）或4-甲基吡啶（Mepy）；L–L = 4,4'-二甲基-2,2'-联吡啶基（Me 2 bipy），n = 1，L = H或Cl；报告n = 2，L = H 2 O或CO]。C O拉伸频率，d的能量发现–π *金属到配体的电荷转移吸收带以及配合物的氧化和还原电势显着取决于配体的σ和π供体能力。在配合物的[Ru（L-L）2（CO）（H 2 O）] 2+和[茹（L-L）2（CO）CL] +水和Cl -配体是热不稳定的取代。在紫外线照射下，除[Ru（L–L）2（CO）H] +外的所有配合物均有效地脱羰。
• Photoinduced synthesis and electrochemical properties of new ruthenium(mono)bipyridine dialkylcyanamide and propiononitrile complexes
  作者：Nadezhda A. Bokach、Matti Haukka、Pipsa Hirva、M. Fatima C. Guedes Da Silva、Vadim Yu. Kukushkin、Armando J.L. Pombeiro

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2005.12.064

  日期：2006.5

  the trans(Cl,L)-[RuCl2(bpy)(CO)L] (L = NCNMe2, NCNEt2 or NCEt) isomer as the main products. The oxidation potential of the complexes decreases with the increase of the HOMO energy and of net electron-donor character of the ligands, the dialkylcyanamides (whose electrochemical Lever EL ligand parameter has been estimated) behaving as stronger net electron donors than propiononitrile or CO. The electronic

  羰基的光化学交换用于生产新的钌二烷基氰酰胺和腈化合物[RuCl 2（bpy）（CO）（NCNMe 2）]（2），[RuCl 2（bpy）（CO）（NCNEt 2）]（3），和[RuCl 2（bpy）（CO）（NCEt）]（4）来自反式（Cl）-[RuCl 2（bpy）（CO）2 ]（1）。利用计算的DFT方法和循环伏安法研究了二烷基氰酰胺和腈配体诱导的反应能，空间效应和电子效应。在所有情况下，光化学交换反应都有利于配体的重排和分子的形成。反式（Cl，L）-[RuCl 2（bpy）（CO）L]（L = NCNMe 2，NCNEt 2或NCEt）异构体为主要产物。配合物的氧化电位随HOMO能量和配体净电子给体特性的增加而降低，二烷基氰酰胺（其电化学杠杆E L配体参数已估算）表现出比丙腈或CO更强的净电子给体。二烷基氰酰胺和腈配体的电子效应也反映在HOMO – LUMO能量差中，与原始的二羰基化
• New Insight into a Deceptively Simple Reaction: The Coordination of bpy to Ru ^II –Carbonyl Precursors – The Central Role of the <i>fac</i> ‐[Ru(bpy)Cl(CO) ₃ ] ⁺ Intermediate and the <i>Chloride Rebound</i> Mechanism
  作者：Gabriele Balducci、Elisabetta Iengo、Nicola Demitri、Enzo Alessio

  DOI：10.1002/ejic.201500568

  日期：2015.9

  )2] (P3) and fac-[RuCl2(CO)3(dmso-O)] (P4) – which can be considered as “activated forms” of P2 and P1, respectively – towards the coordination of bpy. Compounds P3 and P4 allowed us to gain new mechanistic insight and a deeper level of understanding. In particular, we found that coordination of bpy to P4 (or P1) generates first the tricarbonyl cation fac-[Ru(bpy)Cl(CO)3]+. This key intermediate undergoes

  这项工作展示了如何仔细重新检查经常被践踏的领域可以填补以前无法完全理解的概念空白。2,2'-联吡啶 (bpy) 与已知的 RuII-氯-羰基前体的配位 - 双核 [RuCl2(CO)3]2 (P1) 和聚合物 [RuCl2(CO)2]n (P2) -过去已经有几个小组研究过，并且鉴定并充分表征了大量的钌-单（bpy）-羰基化合物。许多被研究作为光化学、电化学和光电化学还原 CO2 以及水煤气变换反应的催化剂或关键中间体。尽管如此，即使大多数（如果不是全部）反应产物已经为人所知，对文献的仔细检查使我们相信，仍然缺少将它们全部联系起来的令人信服的总体方案，重要的问题仍未得到解答。为此，我们研究了两种单核 RuII-羰基-dmso 前体的反应性，反式、顺式、顺式-[RuCl2(CO)2(dmso-O)2] (P3) 和 fac-[RuCl2(CO)3( dmso-O)] (P4) – 可以分别被视为