[Me3Ga(μ-N-phthaloylglycine(-1H))]2 | 1173837-29-0

• 英文名称: [Me3Ga(μ-N-phthaloylglycine(-1H))]2
• CAS: 1173837-29-0
• 化学式: C₂₄H₂₄Ga₂N₂O₈
• 分子量: 607.909
• InChiKey: VTVYHLRTYZWHDS-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  邻苯二甲酰甘氨酸 、 三甲基镓 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以83%的产率得到[Me3Ga(μ-N-phthaloylglycine(-1H))]2
  参考文献：
  名称：

  新型镓（III）配合物，含有中性氨基酸的邻苯二甲酰基衍生物在癌细胞中具有凋亡活性

  摘要：

  的反应Ñ -phthaloylglycine和Ñ -phthaloyl- DL丙氨酸用三甲基镓（1：1）纯化，得到双核配合物[我2镓（μ-O 2 CCH 2 N（CO）2 C ^ 6 ħ 4）] 2（1）和RS - [我2（μ-O嘎2个CCHMeN（CO）2 C ^ 6 ħ 4）] 2（2分别地）。2的分子结构通过X射线衍射研究确定。测试了有机镓（III）配合物（1和2）对人肿瘤细胞株8505C间变性甲状腺癌，A253头颈部肿瘤，A549肺癌，A2780卵巢癌，DLD-1结肠癌的细胞毒活性，并与之进行了比较。顺铂。 与顺铂相比，合成的镓配合物对8505C间变性甲状腺癌和DLD-1结肠癌的反应最佳，而对A253头颈癌的IC 50值最佳。尽管所研究的羧酸没有显示出增殖活性，但是复合物1和2对所有所研究的癌细胞系表现出非常相似的细胞毒性活性（IC 50约为5至25μM）。在所有情况下，复合物1和

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2009.02.027