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(3R,4R)-3-(3-丁烯-1-基)-4-异丙基-2-氮杂环丁酮
(3R,4R)-3-(3-丁烯-1-基)-4-异丙基-2-氮杂环丁酮 | 118248-48-9
中文名称
(3R,4R)-3-(3-丁烯-1-基)-4-异丙基-2-氮杂环丁酮
中文别名
——
英文名称
(3RS,4RS)-3-(3-butenyl)-4-isopropylazetidin-2-one
英文别名
(3S,4S)-3-but-3-enyl-4-propan-2-ylazetidin-2-one
CAS
118248-48-9
化学式
C
10
H
17
NO
mdl
——
分子量
167.251
InChiKey
XDTYDOXADLGAQY-IUCAKERBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.1
重原子数:
12
可旋转键数:
4
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.7
拓扑面积:
29.1
氢给体数:
1
氢受体数:
1
反应信息
作为反应物:
描述:
(3R,4R)-3-(3-丁烯-1-基)-4-异丙基-2-氮杂环丁酮
在
二甲基硫
、 Jones reagent (8N) 、
臭氧
作用下, 以
丙酮
为溶剂, 反应 1.5h, 生成
(3'RS,4'RS)-3-(4'-isopropyl-2'-oxoazetidin-3'-yl)propionic acid
参考文献:
名称:
Synthesis and x-ray crystal structure determination of 1,3-bridged .beta.-lactams: novel, anti-Bredt .beta.-lactams
摘要:
DOI:
10.1021/ja00185a043
作为产物:
描述:
(3RS,4RS)-3-(3'-butenyl)-4-isopropyl-1-(tert-butyldimethylsilyl)azetidin-2-one
在
四丁基氟化铵
作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 反应 0.5h, 以90%的产率得到(3R,4R)-3-(3-丁烯-1-基)-4-异丙基-2-氮杂环丁酮
参考文献:
名称:
Synthesis and x-ray crystal structure determination of 1,3-bridged .beta.-lactams: novel, anti-Bredt .beta.-lactams
摘要:
DOI:
10.1021/ja00185a043
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