(1-benzyl-2-methyl-4-phenyl-1-azabuta-1,3-diene)tricarbonyliron(0) | 174836-57-8

• 英文名称: (1-benzyl-2-methyl-4-phenyl-1-azabuta-1,3-diene)tricarbonyliron(0)
• CAS: 174836-57-8
• 化学式: C₂₀H₁₇FeNO₃
• 分子量: 375.207
• InChiKey: MKFXZZDVGIEUTC-XIPPJSMASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-benzyl-2-methyl-4-phenyl-1-azabuta-1,3-diene)tricarbonyliron(0) 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以60%的产率得到(2-benzylamino-4-phenylbuta-1,3-diene)tricarbonyliron(0)
  参考文献：
  名称：

  Ackland, Mark J.; Danks, Timothy N.; Howells, Mark E., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1998, # 4, p. 813 - 817

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  diiron nonacarbonyl 、 3-methyl-1,5-diphenyl-2-azapenta-2,4-diene 以 甲苯 为溶剂， 以50%的产率得到(1-benzyl-2-methyl-4-phenyl-1-azabuta-1,3-diene)tricarbonyliron(0)
  参考文献：
  名称：

  Ackland, Mark J.; Danks, Timothy N.; Howells, Mark E., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1998, # 4, p. 813 - 817

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Conversion of (2-methyl-1-azabuta-1,3-diene)tricarbonyliron(0) complexes into tertiary (enamine)tricarbonyliron(0) complexes
  作者：Philip M Branton、Timothy N Danks、Mark E Howells、David C Povey、Gallienus W Smith

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)00511-8

  日期：2000.11

  of (2-methyl-1-azabuta-1,3-diene)tricarbonyliron(0) complexes with lithium diethylamide followed by a methyl iodide, benzyl bromide or allyl bromide quench leads to the formation of tertiary (enamine)tricarbonyliron(0) complexes in good yield. The crystal structures of two complexes, (2-( N -methyl- N -(4-methoxyphenyl)amino)-4-phenylbuta-1,3-diene)tricarbonyliron(0) ( 19 ) and (2-( N -allyl- N -is

  用二乙基氨基锂处理 (2-methyl-1-azabuta-1,3-diene)tricarbonyliron(0) 配合物，然后用甲基碘、苄基溴或烯丙基溴猝灭导致叔（烯胺）三羰基铁（0 ) 配合物产量高。两种配合物的晶体结构，(2-( N -methyl- N -(4-methoxyphenyl)amino)-4-phenylbuta-1,3-diene)tricarbonyliron(0) ( 19 ) 和 (2-( N -allyl) -报道了N-异丙基氨基)-4-苯基丁-1,3-二烯)三羰基锶(0) ( 24 )。