2-(三氟甲氧基)硫代苯甲酰胺 | 926247-77-0

• 中文名称: 2-(三氟甲氧基)硫代苯甲酰胺
• 英文名称: 2-trifluoromethoxythiobenzamide
• 英文别名: 2-(Trifluoromethoxy)thiobenzamide；2-(trifluoromethoxy)benzenecarbothioamide
• CAS: 926247-77-0
• 化学式: C₈H₆F₃NOS
• 分子量: 221.203
• InChiKey: WVRLRVCJDVSKRC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  67.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(三氟甲氧基)硫代苯甲酰胺 在 一水合肼 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  一些含有酰腙部分的新型苯基噻唑衍生物的设计、合成和抗真菌活性

  摘要：

  农作物真菌病害对全球农作物生产和质量构成严重威胁。开发新型高效杀菌剂是防治作物病害的重要措施。我们前期对天然产物噻孢菌素A的结构优化和生物活性研究发现，苯基噻唑是一种优异的抗真菌骨架。为了寻找新的杀菌剂，利用活性子结构原理设计合成了45种含有酰腙结构的苯基噻唑衍生物。拼接。除了化合物 E1、E14 和 E33 之外，45 种化合物中有 42 种是新化合物。它们的结构通过 1H NMR、13C NMR 和 HRMS 进行了结构表征。目标化合物在 25 μg/mL 浓度下对稻瘟病菌、山茶炭疽菌、玉米双极菌和核盘菌的抗真菌活性进行了评估。生物测定结果表明，大多数化合物在 25 μg/mL 浓度下对米霉和茶霉表现出优异的抗真菌活性。其中，化合物E4、E10、E14、E17、E23、E26和E27对米霉的抑制率超过80%，EC50值为1.66、2.01、2.26、1.45、1.50、1.29和2.65。

  DOI：

  10.3390/molecules28207084
• 作为产物：
  描述：

  邻三氟甲氧基苯腈 在 magnesium(II) chloride hexahydrate 、 sodium hydrosulfide monohydrate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-(三氟甲氧基)硫代苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  含有 1,3,4-噻二唑硫酮部分的苯基噻唑衍生物的设计、合成、抗菌和抗真菌评价

  摘要：

  为了有效控制植物病原菌的侵染，我们设计合成了一系列含有1,3,4-噻二唑硫酮结构的苯基噻唑衍生物，并筛选了它们对青枯菌、米黄单胞菌的抗菌活性。米霉，以及它们对核盘菌、立枯丝核菌、米霉和胶孢炭疽菌的抗真菌效力。通过1H NMR、13C NMR和HRMS对目标化合物的化学结构进行了表征。生物测定结果显示，所有测试的化合物对六种植物病原体均表现出中等至优异的抗菌和抗真菌活性。其中，化合物5k对青枯菌的抗菌活性最为显着（EC50 = 2.23 μg/mL），显着优于化合物E1（EC50 = 69.87 μg/mL）和市售试剂噻二唑铜（EC50 = 52.01）。微克/毫升）。同时，化合物5b对核盘菌表现出最优异的抗真菌活性（EC50 = 0.51 μg/mL），与市售杀菌剂多菌灵（EC50 = 0.57 μg/mL）相当。初步构效关系（SAR）结果表明，在苯环的间位和邻位引入吸电子基团可以分别赋予

  DOI：

  10.3390/molecules29020285

文献信息

• A efficient protocol for the synthesis of thioamides in [DBUH][OAc] at room temperature
  作者：Xian-Ting Cao、Li Qiao、Hui Zheng、Hui-Yong Yang、Peng-Fei Zhang

  DOI：10.1039/c7ra11259a

  日期：——

  A novel, simple and eco-friendly method to synthesize thioamides from aryl nitriles and sodium sulfide (Na2S·9H2O) catalyzed by 1,8-diazabicyclo[5,4,0]undec-7-enium acetate ([DBUH][OAc]) ionic liquid (IL) at room temperature was developed in this paper. In this reaction, readily available inorganic salt (Na2S·9H2O) serves as the sulfur source, and various functional groups of aryl nitriles were well

  从芳基腈和硫化钠一种新颖的，简单的和环境友好的方法来合成硫代酰胺（钠2 S·9H 2 O）由1,8-二氮杂双环[5,4,0]十一碳-7-烯乙酸酯（[DBUH催化本文开发了室温下的[[OAc]）离子液体（IL）。在该反应中，容易获得的无机盐（Na 2 S·9H 2 O）用作硫源，并且芳基腈的各种官能团在室温下具有良好的耐受性。此外，产品易于从IL中分离出来，可以重复使用至少5次，而不会显着降低其活性，并可以用于绿色，简洁的乙硫酰胺合成中。
• Copper-catalyzed formation of dihydrothiazoles and functionalization through subsequent ene reactions
  作者：David R. Shea、James M. Lanning、Mark J. Ferraro、Joseph M. Fose、Michael W. Fennie

  DOI：10.1016/j.tetlet.2023.154787

  日期：2023.11

  Propargyl thioimidates synthesized from readily-available starting materials are cyclized into non-aromatic dihydrothiazoles with high chemoselectivity using copper (I) iodide as a catalyst. These molecules engage in ene-type reactions with aldehyde, imine, and azo reacting partners with concomitant aromatization. A one-pot tandem hydroamination/ene process has been developed.

  使用碘化亚铜 (I) 作为催化剂，由易于获得的起始原料合成的硫代亚胺炔丙酯环化为具有高化学选择性的非芳香族二氢噻唑。这些分子与醛、亚胺和偶氮反应伙伴进行烯型反应，并伴随芳构化。已经开发出一锅串联加氢胺化/烯工艺。
• OXADIAZOLE, THIADIAZOLE AND TRIAZOLE DERIVATIVES AND COMBINATORIAL LIBRARIES THEREOF
  申请人：TREGA BIOSCIENCES, INC.

  公开号：EP1126833A2

  公开（公告）日：2001-08-29
• EP1126833A4
  申请人：——

  公开号：EP1126833A4

  公开（公告）日：2004-09-08
• [EN] OXADIAZOLE, THIADIAZOLE AND TRIAZOLE DERIVATIVES AND COMBINATORIAL LIBRARIES THEREOF<br/>[FR] DERIVES OXADIAZOLE, THIADIAZOLE ET TRIAZOLE ET BIBLIOTHEQUES COMBINATOIRES CONTENANT CES DERIVES
  申请人：TREGA BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2000025768A1

  公开（公告）日：2000-05-11

  The present invention relates to novel compounds of formula (I) wherein X1, X2, X3, X4, T, U and V have the meanings provided. The invention further relates to combinatorial libraries containing at least two or more such compounds, and to methods of preparing combinatorial libraries composed of such compounds.