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dichloro-2-[4,5-dihydro-1,3-oxazol-2-yl]pyridineplatinum(II) | 198288-04-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
dichloro-2-[4,5-dihydro-1,3-oxazol-2-yl]pyridineplatinum(II)
英文别名
dichloro(2-(pyridin-2-yl)-2-oxazoline)platinum(II)
dichloro-2-[4,5-dihydro-1,3-oxazol-2-yl]pyridineplatinum(II)化学式
CAS
198288-04-9
化学式
C8H8Cl2N2OPt
mdl
——
分子量
414.15
InChiKey
BWULDIKECMDWHX-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    dichlorobis(dimethylsulfide)platinum(II)2-(4,5-二氢-1,3-恶唑-2-基)吡啶1,2-二氯乙烷 为溶剂, 以72%的产率得到dichloro-2-[4,5-dihydro-1,3-oxazol-2-yl]pyridineplatinum(II)
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and evaluation of the in vitro DNA-binding properties of chiralcis-dichloro(pyridyloxazoline)platinum(II) complexes
    摘要:
    我们合成了一系列手性顺式二氯(吡啶并噁唑啉)铂(II)和钯(II)配合物,并研究了它们与顺铂相比对单链和双链 DNA 定义序列的反应活性。这些化合物在恶唑啉环 C4 位取代基的性质和绝对构型上存在差异。通过对含有一个假定金属化位点的非十聚体双链的酶消化液进行金属暴露后的 HPLC 分析,评估了这些化合物的 DNA 结合能力。聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)和热变性证实了 HPLC 分析的结果,即噁唑啉环 C4 位上取代基的立体化学性质和特征对 DNA 结合的影响很小,这可能是由于形成了单官能团加合物。
    DOI:
    10.1139/v08-131
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文献信息

  • Reaction of the diaqua(2-(pyridin-2-yl)-2-oxazoline)platinum(II) and-palladium(II) dications with the model nucleobases 1-methylthymine and 1-methyluracil: syntheses, spectroscopic properties and X-ray crystal structures
    作者:Nicole Paschke、Axel Röndigs、Heike Poppenborg、Johannes E.A. Wolff、Bernt Krebs
    DOI:10.1016/s0020-1693(97)05687-9
    日期:1997.11
    bis(μ-1-methylthyminato-N3,O4)bis[2-(pyridin-2-yl)-2-oxazoline)platinum(II)] hexafluorophosphate (1, [Pt2(po)2(1-MeT)2](PF6)2, C28H30F12N8O6P2Pt2, orthorhombic, Pbca, with cell dimensions of , bis(μ-1-methylthyminato-N3,O4)bis[(2-(pyridin-2-yl)-2-oxazoline)-palladium(II)] hexafluorophosphate perchlorate tetrahydr (2, [Pd2(po)2(1-MeT)2](PF6)(ClO4)·4H2O, C28H38CiF6N8O14PPd2, triclinic, , with cell dimensions
    [M(po)(H 2 O)2 ] 2+(MPt或Pd; po = 2-(py3idin-2-yl)-2-oxazoline)与模型核碱基1-甲基胸腺嘧啶(1-研究了MeT)和1-甲基尿嘧啶(1-MeU)。通过X射线结构分析以及1 H和195Pt Pt NMR光谱对产物进行表征。[Pt(po)Cl 2 ]对大鼠C6脑肿瘤细胞的体外抗肿瘤活性很重要。不对称的透配合物与1-甲基胸腺嘧啶和1-甲基尿嘧啶形成双核配合物,通过它们的N 3和O 4供体原子充当二级桥连配体。在这三种化合物中,双(μ - 1-甲基胸腺嘧啶-N 3,O 4)双[2-(吡啶-2-基)-2-恶唑啉)(II)]六氟磷酸盐(1,[Pt 2(po)2(1-MeT)2 ](PF 6)2,C 28 H 30 F 12 N 8 O 6 P 2 Pt 2,正交晶系,Pbca,晶胞尺寸为bis(μ -1-甲基胸腺嘧啶-N 3,O 4)bis
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