[(η5-C5Me5)IrCl(1-SPPh2-1,2-closo-C2B10H10)] | 1334999-48-2

• 英文名称: [(η5-C5Me5)IrCl(1-SPPh2-1,2-closo-C2B10H10)]
• CAS: 1334999-48-2
• 化学式: C₂₄H₃₅B₁₀ClIrPS
• 分子量: 722.365
• InChiKey: ZEYPPWKXVPNFOO-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-dicarba-closo-dodecaborane(12) 、 [(η5-C5Me5)IrCl(1-SPPh2-1,2-closo-C2B10H10)] 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以33%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Nucleophilic addition of carborane anion to Ir, Rh-coordinated Cp* ring: C–C bond formation accompanied by reduction of metal center

  摘要：

  硼烷阴离子或其硫代衍生物与完全取代的 Cp* 基 9 族（Ir、Rh）金属络合物反应，分别生成 CâC 键形成络合物和盐代谢产物。这个例子是 M-Cp* 化学领域的首次亲核加成尝试。

  DOI：

  10.1039/c3dt51906f
• 作为产物：
  描述：

  bis[dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)iridium(III)] 、 [1-(2′-(S)PPh2)-o-carborane] 在 n-BuLi 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以68%的产率得到[(η5-C5Me5)IrCl(1-SPPh2-1,2-closo-C2B10H10)]
  参考文献：
  名称：

  单膦-邻-碳硼烷硫化物作为半夹心铱和铑配合物的C，S，S，S'和B，S，S'配位模式的非纯配体

  摘要：

  用三种不同的配位模式半夹心铱和铑络合物通过使用成功地合成了monophosphine- ø -carborane硫化物1- SPPh 2 -1,2-闭合碳-C 2乙10 ħ 11（1）作为配体。二聚体金属配合物的治疗方法的[Cp * M（μ - Cl）的CL] 2（M =铱，铑;的Cp * =η 5 -C 5我5）同monophosphine-锂盐ø -carborane硫化物生成相应的C ，S配合物[Cp * IrCl（Cab C，S）]（2）和[Cp * RhCl（Cab C，S））]（3）（驾驶室C，S =（1-SPPh 2 -1,2-闭合碳- Visual C 2乙10 ħ 10）-分别地）。化合物1可被修饰以得到相应的硫醇1-SH-2-SPPh 2 -1,2-闭合碳-C 2乙10 ħ 10（4）。意想不到的B，S，S'协调模式产物的[Cp *的Ir（驾驶室B，S，S ' ）]（5）（驾驶室B，S，S'

  DOI：

  10.1021/om200528q