10-(4-(2-(2-(2-ethoxyethoxy)ethoxy)ethoxy)phenyl)-5,5-difluoro-1,3,7,9-tetramethyl-5H-5l4-dipyrrolo[1,2-c:2',1'-f][1,3,2]diazaborinin-4-ium | 1618679-21-2

• 英文名称: 10-(4-(2-(2-(2-ethoxyethoxy)ethoxy)ethoxy)phenyl)-5,5-difluoro-1,3,7,9-tetramethyl-5H-5l4-dipyrrolo[1,2-c:2',1'-f][1,3,2]diazaborinin-4-ium
• CAS: 1618679-21-2
• 化学式: C₂₇H₃₅BF₂N₂O₄
• 分子量: 500.394
• InChiKey: BYKJDZBLPYXBHP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10-(4-(2-(2-(2-ethoxyethoxy)ethoxy)ethoxy)phenyl)-5,5-difluoro-1,3,7,9-tetramethyl-5H-5l4-dipyrrolo[1,2-c:2',1'-f][1,3,2]diazaborinin-4-ium 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex 、 N-碘代丁二酰亚胺 、 copper(l) iodide 、 三苯胂 、 四丁基氟化铵 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 26.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Organic nanomaterials from self-assembly of BODIPY-benzothiadiazole conjugate for PDT/PTT synergistic therapy

  摘要：

  近红外光诱导的光疗，包括光热疗法（PTT）和光动力疗法（PDT），因其高效性和时空选择性，已成为一种新的非侵入性癌症治疗方法。本研究通过将苯并噻二唑（BT）与 BODIPY 结构共轭，设计并成功合成了一种具有供体（D）-受体（A）-供体（D）结构的新型硼-二吡咯并二胺（BODIPY）分子（BDP-BT）。聚乙二醇链（PEG）被修饰在 BODIPY 的中间部位，以提高化合物的亲水性和生物相容性。然后，两亲性 BDP-BT 被自组装成具有红移吸收和增强亲水性的纳米颗粒（BDP-BT NPs）。BDP-BT NPs 能产生有效的活性氧，并能在单一激光的触发下产生局部热疗。体外实验表明，BDP-BT NPs 具有良好的生物相容性和显著的光毒性。在 635 纳米激光照射下，BDP-BT NPs 的半最大抑制浓度（IC[式：见正文]）为 22.17 [式：见正文]克/毫升。此外，在光照射下，BDP-BT NPs 还能在肿瘤细胞中有效生成活性氧（ROS）。因此，所制备的 BDP-BT NPs 可作为 PDT 和 PTT 协同治疗癌症的药物。

  DOI：

  10.1142/s1088424623500621
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二甲基吡咯 、 4-(2-(2-(2-ethoxyethoxy)ethoxy)ethoxy)benzaldehyde 在 三氟化硼乙醚 、 三氟乙酸 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以20 %的产率得到10-(4-(2-(2-(2-ethoxyethoxy)ethoxy)ethoxy)phenyl)-5,5-difluoro-1,3,7,9-tetramethyl-5H-5l4-dipyrrolo[1,2-c:2',1'-f][1,3,2]diazaborinin-4-ium
  参考文献：
  名称：

  Organic nanomaterials from self-assembly of BODIPY-benzothiadiazole conjugate for PDT/PTT synergistic therapy

  摘要：

  近红外光诱导的光疗，包括光热疗法（PTT）和光动力疗法（PDT），因其高效性和时空选择性，已成为一种新的非侵入性癌症治疗方法。本研究通过将苯并噻二唑（BT）与 BODIPY 结构共轭，设计并成功合成了一种具有供体（D）-受体（A）-供体（D）结构的新型硼-二吡咯并二胺（BODIPY）分子（BDP-BT）。聚乙二醇链（PEG）被修饰在 BODIPY 的中间部位，以提高化合物的亲水性和生物相容性。然后，两亲性 BDP-BT 被自组装成具有红移吸收和增强亲水性的纳米颗粒（BDP-BT NPs）。BDP-BT NPs 能产生有效的活性氧，并能在单一激光的触发下产生局部热疗。体外实验表明，BDP-BT NPs 具有良好的生物相容性和显著的光毒性。在 635 纳米激光照射下，BDP-BT NPs 的半最大抑制浓度（IC[式：见正文]）为 22.17 [式：见正文]克/毫升。此外，在光照射下，BDP-BT NPs 还能在肿瘤细胞中有效生成活性氧（ROS）。因此，所制备的 BDP-BT NPs 可作为 PDT 和 PTT 协同治疗癌症的药物。

  DOI：

  10.1142/s1088424623500621

文献信息

• Bodipy dyes bearing oligo(ethylene glycol) groups on the meso-phenyl ring: tuneable solid-state photoluminescence and highly efficient OLEDs
  作者：Cui-Lian Liu、Yong Chen、Deepak P. Shelar、Cong Li、Gang Cheng、Wen-Fu Fu

  DOI：10.1039/c4tc00720d

  日期：——

  Borondipyrromethene (Bodipy) dyes with strong solid-state photoluminescence are highly desirable for their applications in OLEDs. In this work, a series of meso-(4-R–C6H4)-substituted Bodipy dyes (R = H for B1; R = (OCH2CH2)nOCH2CH3, n = 0–3 for B2–B5, respectively) were prepared through an acid-catalyzed reaction. The flexible ether groups attached to the periphery of B2–B5 are expected to influence

  具有强固态光致发光的硼二吡咯亚甲基（Bodipy）染料对于其在OLED中的应用是非常需要的。在这项工作中，一系列内消旋-（4-R–C 6 H 4）取代的Bodipy染料（B1的R = H ； R =（OCH 2 CH 2）n OCH 2 CH 3，n = 0–3 B2-B5分别）是通过酸催化反应制备的。预计连接在B2-B5外围的柔性醚基会影响固态的分子排列和分子间的相互作用。B1-B4的晶体学分析揭示了内消旋-苯环几乎与茚并平面正交。在B1中观察到分子间π–π相互作用，但在B2–B4中不存在。因此，染料B1在固态时微弱发射，而B2-B4在红色区域中发射强，发射量子产率高达0.33。掺有B2的PMMA膜示两个分离的发射峰，并且它们的相对强度取决于浓度，随着浓度从5 wt％逐渐增加到80 wt％，导致荧光颜色从绿黄色变为红色。发现在基态下形成二聚体是造成在凝聚态下红色发射的原因。有效的OLED