trans-[W(CO)4(η(2)-1-butene)2] | 221198-50-1

• 英文名称: trans-[W(CO)4(η(2)-1-butene)2]
• 英文别名: trans-[W(CO)4(η2-1-C4H8)2]；trans-W(CO)4(η(2)-1-butene)2
• CAS: 221198-50-1；221230-86-0；259530-71-7；259530-77-3；259530-78-4；259530-79-5
• 化学式: C₁₂H₁₆O₄W
• 分子量: 408.107
• InChiKey: LGAHWPZBSRNQJM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-[W(CO)4(η(2)-1-butene)2] 以 正己烷 为溶剂， 生成 六羰基钨
  参考文献：
  名称：

  的光化学行为反式- [W（CO）4（η 2 -烯烃）2 ]在低温条件下复合物的IR催化重要中间体的表征

  摘要：

  的紫外线照射（313或367纳米）反式- [W（CO）4（η 2 -烯烃）2 ] [=烯烃丙烯（1），1-丁烯（2），环戊烯（3）]中的烷烃溶液络合物在123至263 K的温度范围内，会导致两个主要的光过程：烯烃和CO损失。所述烯烃的损失伴随的16电子配位不饱和物种的形成：反式-和顺- [W（CO）4（η 2 -烯烃）（S）]，阿（S =溶剂分子）。的CO的损失导致的形成聚体-和FAC - [W（CO）3（η 2 -烯烃） 2（S）]。在丙烯和1-丁烯的情况下，16电子配合物A转变为IR检测到的顺式-[WH（π-烯丙基）（CO） 4 ]， B。下过量的烯烃的条件下，16电子四羰物种阿结合烯烃和形式的顺式- [W（CO） 4（η 2 -烯烃） 2 ]， Ç，但16-电子三羰基物种变换以FAC - [W（ CO） 3（η 2 -烯烃） 3 ]， d，和聚体- [W（CO）3（η 2 -烯烃） 3

  DOI：

  10.1039/a803282c
• 作为产物：
  描述：

  丁烯 、 六羰基钨 以 正己烷 为溶剂， 以25%的产率得到trans-[W(CO)4(η(2)-1-butene)2]
  参考文献：
  名称：

  的结构中，异构的NMR研究和光化学反应反式- [W（CO）4（η 2 -烯烃）2 ]配合物

  摘要：

  W（CO）的UV宽频带光解6在丙烯和1-丁烯的存在下已被用于合成双-烯烃配合物的反式- [W（CO）4（η 2 -CH 2 CHCH 3）2 ] 1和反式- [W（CO）4（η 2 -CH 2 CHCH 2 CH 3）2 ] 2。的1 H-和13关于这些烯烃化合物的结构和异构性，详细讨论了13 C-NMR谱。根据在不同温度下测得的光谱的证据，烯烃旋转的障碍约为。46和48千焦耳摩尔-1在1和2分别。NMR法已用于不稳定烯烃=丙烯或1-丁烯的配合物[W（CO）的鉴定和表征5（η 2 -烯烃）]以及顺式- [W（CO）4（η 2 -烯烃）2 ]和形成于光化学反应氢基衍生物的反式- [W（CO）4（η 2 -烯烃）2大约在溶液中出现。20万

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(99)00517-3