2-amino-4-(3-chlorophenyl)-7,7-dimethyl-5-oxo-1-phenyl-1,4,5,6,7,8-hexahydroquinolin-3-carbonitrile | 1373934-10-1

• 英文名称: 2-amino-4-(3-chlorophenyl)-7,7-dimethyl-5-oxo-1-phenyl-1,4,5,6,7,8-hexahydroquinolin-3-carbonitrile
• 英文别名: 2-amino-4-(3-chlorophenyl)-1,4,5,6,7,8-hexahydro-7,7-dimethyl-5-oxo-1-phenylquinoline-3-carbonitrile；2-amino-4-(3-chlorophenyl)-7,7-dimethyl-5-oxo-1-phenyl-6,8-dihydro-4H-quinoline-3-carbonitrile
• CAS: 1373934-10-1
• 化学式: C₂₄H₂₂ClN₃O
• 分子量: 403.911
• InChiKey: WMLSMQKMJROAOC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  70.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5,5-二甲基-1,3-环己二酮 在 三乙烯二胺 、 四乙基溴化铵 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.42h， 生成 2-amino-4-(3-chlorophenyl)-7,7-dimethyl-5-oxo-1-phenyl-1,4,5,6,7,8-hexahydroquinolin-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Singh, Satish Kumar; Jena, Sambedan, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2015, vol. 54B, # 6, p. 821 - 824

  摘要：

  DOI：

文献信息

• DBU-catalyzed expeditious and facile multicomponent synthesis of N-arylquinolines under microwave irradiation
  作者：Satish Kumar Singh、Krishna Nand Singh

  DOI：10.1007/s00706-011-0651-y

  日期：2012.5

  AbstractN-Arylquinoline derivatives are obtained in excellent yields by a rapid, easy, and efficient one-pot multicomponent reaction of aromatic aldehydes, 3-arylamino-5,5-dimethylcyclohex-2-enone, and active methylene compounds utilizing 1,8-diazabicyclo[5.4.0]undec-7-ene (DBU) as a catalyst in ethanol under microwave irradiation. Graphical abstract

  摘要N-芳基喹啉衍生物可通过使用1,8-二氮杂双环与芳香醛，3-芳基氨基-5,5-二甲基环己-2-烯酮和活性亚甲基化合物进行快速，简便和有效的一锅多组分反应而以优异的收率获得[5.4.0]十一碳-7-烯（DBU）在微波辐射下作为乙醇中的催化剂。 图形概要
• Combinatorial Library Synthesis of N-arylquinoline Derivatives in Aqueous Medium
  作者：Adeleh Moshtaghi Zonouz、Mina Raeisolsadati Oskouei

  DOI：10.1002/jccs.201200359

  日期：2013.3

  N‐aryl quinoline derivatives have been prepared by sequential one‐pot reaction of dimedone, aniline, malononitrile and arylaldehydes. The reactions were performed in two different conditions, refluxing in ethanol without catalyst and heating in ethanol/water (1:1) in the presence of imidazole as an organocatalyst. Use of organocatalyst causes shorter reaction times and higher yields.

  N-芳基喹啉衍生物是通过二甲酮，苯胺，丙二腈和芳醛的顺序一锅反应制备的。反应在两种不同条件下进行，在没有催化剂的情况下在乙醇中回流，以及在咪唑作为有机催化剂的存在下在乙醇/水（1：1）中加热。使用有机催化剂可缩短反应时间并提高产率。