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3-methyl-1,2-carboracyclopentan-3-ol
3-methyl-1,2-carboracyclopentan-3-ol | 188730-39-4
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-methyl-1,2-carboracyclopentan-3-ol
英文别名
——
CAS
188730-39-4
化学式
C
6
H
18
B
10
O
mdl
——
分子量
214.318
InChiKey
KCDGVOUWZQOTRR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
3-methyl-1,2-carboracyclopentan-3-ol
、
对甲苯磺酸
反应 6.0h, 生成 1,2-[CH
2
CHC(Me)]-1,2-C
2
B
10
H
10
参考文献:
名称:
含碳硼烷稠合环戊烯基和二羰基稠合环戊烯配体的金属碳硼烷的合成与结构
摘要:
新型配体,碳硼烷稠合的环戊烯基和二羰基稠合的环戊烯,可以以高产率方便地制备。用 [Cp*RuCl] 4处理碳硼烷稠合的环戊烯基阴离子的锂盐 [1,2-[C(Me)CHC(Ph)]-1,2-C 2 B 10 H 10 ]Li,生成18-电子络合物[η 3 :η 2 -(PhCCHCMe)C 2 B 10 H 10 ]Ru(η 5 -Cp*)。另一方面,二碳化物盐,[7,8-(CH 2 CH CMe)-7,8-C 2 B 9 H 9 ]Na 2与 [(η 6- p -伞花烃)RuCl 2 ] 2或CoCl 2 /CpNa,得到盐复分解产物[η 5 -(CH 2 CH CMe)C 2 B 9 H 9 ]Ru(η 6 - p -伞花烃)或[η 5 -(CH 2 CH CMe)C 2 B 9 H 9 ]Co(η 5 -C 5 H 5 ) 收率良好。相反,[7,8-(CH 2 CH CMe)-7,8-C
DOI:
10.1039/d1dt01592c
作为产物:
描述:
4-(o-carboranyl)-2-butanone
在
四丁基氟化铵
作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 以79%的产率得到3-methyl-1,2-carboracyclopentan-3-ol
参考文献:
名称:
四丁基氟化铵促进邻碳硼烷的新反应:醛和酮的分子间和分子内加成以及通过烯醛和烯酮的环化
摘要:
在室温下,在四丁基氟化铵水溶液(TBAF;3 当量)的存在下,邻碳硼烷 (1) 向醛 2 的加成非常顺利,以高产率得到相应的甲醇 3。将 TBAF 介导的反应应用于邻碳硼醛和酮 4 的分子内环加成反应,并以良好到高的产率获得了相应的五元、六元和七元碳环。此外,在 TBAF 存在下,邻碳硼烷(双阴离子 C2 合成子)与 α,β-不饱和醛和酮(双阴离子 C3 合成子)之间的 [3 + 2] 环化进行得非常顺利,得到相应的五元碳环到高产量。详细的机理研究表明 [3 + 2] 环化是通过动力学控制的 1,2-加成和热力学控制的 1 进行的,
DOI:
10.1021/ja973832e
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