1-(3-methoxyphenyl)-o-carbaborane | 111447-51-9

• 英文名称: 1-(3-methoxyphenyl)-o-carbaborane
• CAS: 111447-51-9
• 化学式: C₉H₁₈B₁₀O
• 分子量: 250.351
• InChiKey: LOWYVOIIPYZFSY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴乙酸苄酯 、 1-(3-methoxyphenyl)-o-carbaborane 在 正丁基锂 、 copper(l) chloride 作用下， 以 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  钯催化的直接 B-H 氧合：邻呋喃酮的简单合成†

  摘要：

  过渡金属催化的邻碳硼烷 B-H 活化的最新进展导致了笼式硼功能化的各种方法的快速发展。对于催化笼 B—H 酰氧基化，分子间氧合得到具有不同区域选择性 （B（3） - 、B（4） - 和 B（8,9） - 选择性的产物）。在此，已经实现了邻碳硼酰亚酸的高效钯催化直接笼 B（4）-H 氧合，其中羧基不仅作为定向基团，而且作为偶联伙伴。多种取代的邻碳硼乙酸已通过形成 B（4）−O 键进行环化，以中等至极高的产率得到相应的 γ-内酯。Pd（IV） 中间体被认为参与催化循环。这项工作为温和条件下 BH/OH 脱氢偶联反应生成碳硼烷特征功能分子提供了有价值的参考。

  DOI：

  10.1002/cjoc.202400571
• 作为产物：
  描述：

  1,2-dicarba-closo-dodecaborane(12) 、 3-碘苯甲醚 在 正丁基锂 、 二(三叔丁基膦)钯 、 三环己基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 间二甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以53%的产率得到1-(3-methoxyphenyl)-o-carbaborane
  参考文献：
  名称：

  钯催化的碳硼烷锂与（杂）芳基卤化物的直接交叉偶联

  摘要：

  首次开发了易于获得的笼式碳硼烷基锂试剂与芳基卤化物的钯催化直接C-芳基化反应。该方法适用于多种芳基卤化物底物，包括芳基碘化物，芳基溴化物和杂芳族卤化物。

  DOI：

  10.1002/chem.201603967

文献信息

• Kovredov, A. I.; Shaugumbekova, Zh. S.; Kazantsev, V. A., Journal of general chemistry of the USSR, 1986, vol. 56, p. 2045 - 2049
  作者：Kovredov, A. I.、Shaugumbekova, Zh. S.、Kazantsev, V. A.、Zakharkin, L. I.

  DOI：——

  日期：——