lithium pentacarbonyl([2-(1-piperidinyl)thiazol-5-yl]carbonyl)tungstate | 1225285-44-8

• 英文名称: lithium pentacarbonyl([2-(1-piperidinyl)thiazol-5-yl]carbonyl)tungstate
• CAS: 1225285-44-8
• 化学式: C₁₄H₁₁N₂O₆SW*Li
• 分子量: 526.108
• InChiKey: HTJKQUWEPPMIDW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  lithium pentacarbonyl([2-(1-piperidinyl)thiazol-5-yl]carbonyl)tungstate 以 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 pentacarbonyl(methoxy[2-(1-piperidinyl)thiazol-5-yl]methylidene)tungsten
  参考文献：
  名称：

  带有C5连接的噻唑基取代基的Fischer型酰基钨（卡宾酸酯），卡宾和卡宾配合物：与金（i）片段的相互作用†

  摘要：

  2-（1-哌啶基）噻唑 和 2-苯基噻唑 在C5的位置被去质子化 噻唑 环，并且都与[宽（CO）6]形成菲舍尔型 钨丝[（CO 5）WC（O）{ }]类型的碳酸盐复合物1a和1b（R =1-哌啶基对于图1A和苯基为1B）。卡贝酸盐1b与[（Ph 3 P）金由...提供 酰基 配体转移钨碳卡宾配合物 金（I），[（Ph 3 P）Au C {OW（CO）5 } { }]（2），其中W（CO）5片段与酰基保持配位氧原子。1a和1b与[Me 3 O] [BF 4 ]烷基化得到卡宾配合物[（CO）5 W C（OMe）{ }]，3a和3b。[NMe 4 ] [{ } C { W（CO）5 } OH ...（O）C {W（CO）5 } { }]通过氢键稳定到1a的1a羟基卡宾配合物的罕见例子。，4，（R =1-哌啶基试图通过不同的途径制备3a时，结晶）。反应3B与[ClAu（tht）] （THT = 四氢噻吩）配备了相应的

  DOI：

  10.1039/b9nj00413k
• 作为产物：
  描述：

  2-哌啶基噻唑 、 六羰基钨 在 BuLi 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以55%的产率得到lithium pentacarbonyl([2-(1-piperidinyl)thiazol-5-yl]carbonyl)tungstate
  参考文献：
  名称：

  带有C5连接的噻唑基取代基的Fischer型酰基钨（卡宾酸酯），卡宾和卡宾配合物：与金（i）片段的相互作用†

  摘要：

  2-（1-哌啶基）噻唑 和 2-苯基噻唑 在C5的位置被去质子化 噻唑 环，并且都与[宽（CO）6]形成菲舍尔型 钨丝[（CO 5）WC（O）{ }]类型的碳酸盐复合物1a和1b（R =1-哌啶基对于图1A和苯基为1B）。卡贝酸盐1b与[（Ph 3 P）金由...提供 酰基 配体转移钨碳卡宾配合物 金（I），[（Ph 3 P）Au C {OW（CO）5 } { }]（2），其中W（CO）5片段与酰基保持配位氧原子。1a和1b与[Me 3 O] [BF 4 ]烷基化得到卡宾配合物[（CO）5 W C（OMe）{ }]，3a和3b。[NMe 4 ] [{ } C { W（CO）5 } OH ...（O）C {W（CO）5 } { }]通过氢键稳定到1a的1a羟基卡宾配合物的罕见例子。，4，（R =1-哌啶基试图通过不同的途径制备3a时，结晶）。反应3B与[ClAu（tht）] （THT = 四氢噻吩）配备了相应的

  DOI：

  10.1039/b9nj00413k