| 174194-67-3

• CAS: 174194-67-3
• 化学式: C₁₄H₁₀N₂O₅W
• 分子量: 470.094
• InChiKey: LQGCZEHZZMJRRE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 苯甲酰氯 以 吡啶 为溶剂， 生成 (CO)5WC₃H₄N₂C₆H₅(COC₆H₅)
  参考文献：
  名称：

  通过二氨基卡宾配合物的酰化形成异氰化物配合物

  摘要：

  环状diaminocarbene钨络合物的治疗（CO）5 W H [R = PH，的Et]与酰化剂导致通过C-N键的断裂形成胩络合物。测定了（CO）5 WCN（CH 2）2 N（Ph）COPh 2a的晶体结构。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(98)00522-1
• 作为产物：
  描述：

  六羰基钨 、 N-(2-((triphenyl-l5-phosphaneylidene)amino)ethyl)aniline 以 四氢呋喃 为溶剂， 以78%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  环状二氨基取代的金属碳配合物的合成

  摘要：

  M（CO）6（M = Cr，Mo，W）与RNH（CH 2）n N PPh 3（R = H，Et，Ph; n = 2 ，3、4）形成相应的异氰化物配合物，随后对其进行分子内环化，以高收率得到（CO）5 M CN（R）（CH 2）n NH。卡宾络合物均未与胺-膦亚胺RNH（CH 2）n N PPh 3进一步反应得到双（卡宾）配合物。卡宾配合物的NH的去质子化，然后烷基碘的反应提供了N-烷基化的产物。在N-烯丙基取代的配合物（CO）5 M CNR（CH 2）2 N（CH 2 CH CH 2）（M = Cr，Mo，W）的情况下，碳-碳双键经历了分子内配体的置换羰基配体产生相应的π配位络合物。与第VI族金属羰基配合物不同，用2摩尔当量的Ph 3 P N（CH 2）2 NH 2处理ReBr（CO）5提供了双（卡宾）配合物fac-（CO）3 BrRe（CNHCH 2 CH 2 NH）2。所有配合物均通过

  DOI：

  10.1021/om950735q