AlH(3,5-tBu2-2-(O)C6H2CH2NH-2,6-Me2C6H3)2 | 1402354-33-9

• 英文名称: AlH(3,5-tBu2-2-(O)C6H2CH2NH-2,6-Me2C6H3)2
• CAS: 1402354-33-9
• 化学式: C₄₆H₆₅AlN₂O₂
• 分子量: 705.016
• InChiKey: FMLYBESALPGPMM-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  AlH(3,5-tBu2-2-(O)C6H2CH2NH-2,6-Me2C6H3)2 以 甲苯 为溶剂， 生成 Al(3,5-tBu2-2-(O)C6H2CH2NH-2,6-Me2C6H3)(3,5-tBu2-2-(O)C6H2CH2NC6H3(CH3)2)
  参考文献：
  名称：

  氮取代基对铝烷对亚氨基和氨基苯酚反应的影响：双核铝氧烷的生成

  摘要：

  AlH3·NEtMe2 与水杨醛亚胺反应 3,5-tBu2–2-(OH)C6H2CH=NR [R = C6F5 (1a), 2,6-Me2C6H3 (1b); 0.5 equiv.] 得到双酚基-氨基-亚氨基化合物 [Al{3,5-tBu2–2-(O)C6H2CH=NR}{3,5-tBu2–2-(O)C6H2CH2–NR}] [R = C6F5 (4a), 2,6-Me2C6H3 (4b)]。当氮上的取代基为 2,6-Me2C6H3 时，可分离出双（苯氧基-亚氨基）氢化物 [AlH{3,5-tBu2–2-(O)C6H2CH=N–2,6-Me2C6H3} 2] (3) 如果反应在低温下进行。化合物 4a 在室温下在湿甲苯中很容易和定量地转化为铝氧烷 [(Al{3,5-tBu2–2-(O)C6H2CH=NC6F5}{3,5-tBu2–2-(O)C6H2CH2–NHC6F5 })2O] (5).

  DOI：

  10.1002/ejic.201200255
• 作为产物：
  描述：

  alane N,N-dimethylethylamine complex 、 3,5-tBu2-2-(OH)C6H2CH2NH(2,6-Me2C6H3) 以 甲苯 为溶剂， 以84%的产率得到AlH(3,5-tBu2-2-(O)C6H2CH2NH-2,6-Me2C6H3)2
  参考文献：
  名称：

  氮取代基对铝烷对亚氨基和氨基苯酚反应的影响：双核铝氧烷的生成

  摘要：

  AlH3·NEtMe2 与水杨醛亚胺反应 3,5-tBu2–2-(OH)C6H2CH=NR [R = C6F5 (1a), 2,6-Me2C6H3 (1b); 0.5 equiv.] 得到双酚基-氨基-亚氨基化合物 [Al{3,5-tBu2–2-(O)C6H2CH=NR}{3,5-tBu2–2-(O)C6H2CH2–NR}] [R = C6F5 (4a), 2,6-Me2C6H3 (4b)]。当氮上的取代基为 2,6-Me2C6H3 时，可分离出双（苯氧基-亚氨基）氢化物 [AlH{3,5-tBu2–2-(O)C6H2CH=N–2,6-Me2C6H3} 2] (3) 如果反应在低温下进行。化合物 4a 在室温下在湿甲苯中很容易和定量地转化为铝氧烷 [(Al{3,5-tBu2–2-(O)C6H2CH=NC6F5}{3,5-tBu2–2-(O)C6H2CH2–NHC6F5 })2O] (5).

  DOI：

  10.1002/ejic.201200255