[(CO)5W]4(μ4-η1:η1:η1:η1-8,16,24,32-tetraisocyano[2.2.2.2]metacyclophane) | 1020194-73-3

• 英文名称: [(CO)5W]4(μ4-η1:η1:η1:η1-8,16,24,32-tetraisocyano[2.2.2.2]metacyclophane)
• CAS: 1020194-73-3
• 化学式: C₅₆H₂₈N₄O₂₀W₄
• 分子量: 1812.25
• InChiKey: MFUKNHFYCFXOSI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  六羰基钨 、 8,16,24,32-tetraisocyano[2.2.2.2]metacyclophane 在 THF 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以99%的产率得到[(CO)5W]4(μ4-η1:η1:η1:η1-8,16,24,32-tetraisocyano[2.2.2.2]metacyclophane)
  参考文献：
  名称：

  通过自我组装将[2.2.2.2]甲基环烷基序多点锚定在金表面：环状四异氰化物的配位化学得到了重新研究。

  摘要：

  一锅转化双（2-异氰基-3-甲基苯基）乙烷可得到克量的8,16,24,32-四异氰基[2.2.2.2]甲基环（3）。3的固态结构非常接近DFT在3的势能图上发现的最低能量构象。在溶液中，间环烷3的结构是可移动的，但可以通过将异氰酸酯取代基与[W（CO）5]单元配位而锁定为矩形gauche-gauche-anti构象，从而制得[M] 4（mu 4 -eta（1）：eta（1）：eta（1）：eta（1）-3）（5）。晶体学表征为5的四核[M] 4（mu 4-eta（1）：eta（1）：eta（1）：eta（1）-3）基序可能存在于先前描述为3的几种不溶性复合物中单核eta（4）种。通过将3的溶液暴露于金（111）表面而形成自组装的单环已烷3的单分子层，没有采取任何措施来排除空气或光。膜的单层性质通过光学椭圆偏振法确认。化学吸附到金属金后，异氰酸酯的3个拉伸带从溶液中的2119 cm（-1）转变为2175

  DOI：

  10.1021/ic702401b