4-(4-chlorobenzyl)piperidine-4-carbonitrile hydrochloride | 885500-41-4

• 英文名称: 4-(4-chlorobenzyl)piperidine-4-carbonitrile hydrochloride
• 英文别名: 4-(4-chlorobenzyl)-4-cyanopiperidine hydrochloride；4-[(4-chlorophenyl)methyl]piperidine-4-carbonitrile;hydrochloride
• CAS: 885500-41-4
• 化学式: C₁₃H₁₅ClN₂*ClH
• 分子量: 271.189
• InChiKey: ZPIFBBMLIAQXTO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  35.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-chlorobenzyl)piperidine-4-carbonitrile hydrochloride 在 硼烷四氢呋喃络合物 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 C-[4-(4-chlorobenzyl)piperidin-4-yl]methylamine
  参考文献：
  名称：

  通过片段加工鉴定4-（4-氨基哌啶-1-基）-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶作为蛋白激酶B的选择性抑制剂。

  摘要：

  基于片段的筛选确定7-氮杂吲哚为蛋白激酶B抑制剂支架。使用抑制剂-PKA-PKB嵌合体复合物的反复结晶学方法对片段进行精细加工，可有效指导化合物效力和选择性的提高，从而鉴定出纳摩尔级的6-（哌啶-1-基）嘌呤，4-（哌啶-1-基）纳摩尔。 ）-7-氮杂吲哚和PKBbeta的4-（哌啶-1-基）吡咯并[2,3-d]嘧啶抑制剂具有抗增殖活性，并在细胞中表现出途径抑制作用。在包含4-氨基甲基哌啶和含4-氨基哌啶的分子之间观察到结合模式的差异。用4-氨基哌啶衍生物观察到PKB对PKA的选择性，大多数PKB选择性抑制剂（30倍）显示出PKA和PKA-PKB嵌合体之间的结合构象显着不同。

  DOI：

  10.1021/jm701437d
• 作为产物：
  描述：

  4-氯氯苄 在 盐酸 、 甲醇 、 正丁基锂 、 异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 hexanes 为溶剂， 反应 35.17h， 生成 4-(4-chlorobenzyl)piperidine-4-carbonitrile hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  WO2007/125321

  摘要：

  公开号：

文献信息

• PYRIDAZINE COMPOUND
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP3118200A1

  公开（公告）日：2017-01-18

  The present provides a pyridazine compound having an inhibiting effect on Stearoyl-CoA desaturase (SCD) (in particular, SCD1). The present provides a compound represented by formula (where each symbol is as defined as in the Specification) or a salt thereof

  本发明提供了一种对硬脂酰辅酶A去饱和酶（SCD）（特别是SCD1）具有抑制作用的吡啶啉化合物。本发明提供了一种由以下公式表示的化合物（其中每个符号如规范中定义）或其盐。
• WO2006/51290
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——