| 1590371-54-2

• CAS: 1590371-54-2
• 化学式: C₂₅H₁₈Fe₂O₅Te₂W
• 分子量: 949.159
• InChiKey: KXNIMNABMWTFNX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  六羰基钨 、 ferrocenyl phenylethynyl telluride 在 四氢呋喃 作用下， 反应 0.5h， 以66%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  苯乙炔基二茂铁碲化物在与 Cr、Mo、W、Fe 和 Ru 的均质金属羰基化合物反应中的电子补偿断裂：Te 稳定团簇的合成和结构

  摘要：

  炔基碲醚(苯基乙炔基二茂铁基碲化物)( 1 )与[M(CO) 5 (THF)]反应；(M = Cr, Mo, W) 形成单配位加合物 [M(CO) 5 (Fc 2 Te 2 )] ( 2 - 4 ) 和双配位化合物 [{M(CO) 5 } 2 (Fc 2 Te 2 ) )] ( 5-7 ) (Fc = 二茂铁基)。化合物2 - 4容易地与相应的[M（CO）反应5（THF）]，得到相应的5 - 7。相反，1与[Fe(CO)5 ] 导致1的 Te-C 键断裂，随后的 PhC C 片段和 TeFc 片段与羰基铁反应形成不寻常的稠合铁环戊烯酮单元，[{Fe(CO) 4 C(O)C(Ph )=C} 2 ] ( 8 ) 和异构的 Fc 2 Te 2化合物， ( 9 ) [Fe 2 (CO) 6 (μ-TeFc) 2 ] 和10 [Fe 2 (CO) 6 (μ-TeFc) 2 ]。此外，[Ru 3 (CO)

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2021.122083

文献信息

• Step-by-step transformations of ferrocenyltellurium complexes of Group VIB metal carbonyls
  作者：Pradeep Mathur、Mohd Tauqeer、Yury V. Torubaev、Mobin M. Shaikh、Goutam K. Lahiri、Alexander A. Pasynskii、Alina V. Pavlova

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2014.02.004

  日期：2014.5

  bridged Fc2Te2 moieties, respectively. On photolysis, [M(CO)5]2(μ-Fc2Te2) transformed to FcTe bridged and M–M bonded “butterfly” complexes [(CO)4M(μ-FcTe)]2 via the elimination of two carbonyl groups. The solid state structures and 125Te NMR spectral data of the new complexes and a new polymorphic form of Fc2Te2 having remarkable intermolecular Te⋯π-Cp short contacts (av. 3.5 Å) are discussed.

  光化学生成的M（CO）5（THF）（M = Cr，Mo，W）与二铁茂铁基二碲化物的逐步相互作用最初生成的是单核M（CO）5（Fc 2 Te 2），然后是双金属的[M（CO）5 ] 2（μ-Fc的2碲2）中，用终端和桥连的Fc 2碲2个部分，分别。上的光解，[M（CO）5 ] 2（μ-Fc的2碲2转化为FcTe）桥接和M-M键合的“蝴蝶”配合物[（CO）4 M（μ-FcTe）] 2通过消除两个羰基。讨论了具有明显的分子间Te⋯π-Cp短接点（平均3.5Å）的新配合物和新的多晶型Fc 2 Te 2的固态结构和125 Te NMR光谱数据。