3,6-di-tert-butyl-1,8-bis((diphenylphosphino)methyl)-9H-carbazole-bis(borane) | 1421060-69-6

• 英文名称: 3,6-di-tert-butyl-1,8-bis((diphenylphosphino)methyl)-9H-carbazole-bis(borane)
• CAS: 1421060-69-6
• 化学式: C₄₆H₅₃B₂NP₂
• 分子量: 703.503
• InChiKey: RKASUGTYBMTPRR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,6-di-tert-butyl-1,8-bis((diphenylphosphino)methyl)-9H-carbazole-bis(borane) 在 二乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 97.0h， 生成 hydrido{3,6-di-tert-butyl-1,8-bis-((diphenylphosphino)methyl)carbazole}nickel(II)
  参考文献：
  名称：

  具有咔唑骨架的非手性和手性PNP-Pincer配体：与d 8过渡金属的配位化学

  摘要：

  已合成了两个新的单阴离子PNP钳型配体，非手性3,6-二叔丁基-1,8-双（（二苯基-膦基）甲基）-9 H-咔唑CbzdiphosH（5）和手性3， 6-二叔丁基-1,8-双（（（（2 R，5 R）-2,5-二苯基膦基-1-基）甲基）-9 H-咔唑CbzdipholH（7）最初都是准备作为硼烷配合物。CbzdiphosH的合成基于关键中间体1,8-双（溴甲基）-3,6-二叔丁基-9 H-咔唑之间的反应（3）与二苯基磷化锂-硼烷络合物。通过用锂（2 R，5 R）-2,5-二苯基磷腈-硼烷络合物处理3并随后用二乙胺脱保护来制备手性配体CbzdipholH 。研究了两种配体与镍，钯和铑的络合，发现配体的构象行为不同。尽管所有晶体学表征的配合物中供体原子的排列均近似为正方形平面，但Cbzdiphos配合物中的咔唑平面相对于配位平面倾斜。另一方面，在Cbzdiphol络合物中观察到螺旋扭曲。

  DOI：

  10.1021/ic302454n
• 作为产物：
  描述：

  (3,6-di-tert-butyl-9H-carbazole-1,8-diyl)dimethanol 在 正丁基锂 、 三溴化磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.75h， 生成 3,6-di-tert-butyl-1,8-bis((diphenylphosphino)methyl)-9H-carbazole-bis(borane)
  参考文献：
  名称：

  具有咔唑骨架的非手性和手性PNP-Pincer配体：与d 8过渡金属的配位化学

  摘要：

  已合成了两个新的单阴离子PNP钳型配体，非手性3,6-二叔丁基-1,8-双（（二苯基-膦基）甲基）-9 H-咔唑CbzdiphosH（5）和手性3， 6-二叔丁基-1,8-双（（（（2 R，5 R）-2,5-二苯基膦基-1-基）甲基）-9 H-咔唑CbzdipholH（7）最初都是准备作为硼烷配合物。CbzdiphosH的合成基于关键中间体1,8-双（溴甲基）-3,6-二叔丁基-9 H-咔唑之间的反应（3）与二苯基磷化锂-硼烷络合物。通过用锂（2 R，5 R）-2,5-二苯基磷腈-硼烷络合物处理3并随后用二乙胺脱保护来制备手性配体CbzdipholH 。研究了两种配体与镍，钯和铑的络合，发现配体的构象行为不同。尽管所有晶体学表征的配合物中供体原子的排列均近似为正方形平面，但Cbzdiphos配合物中的咔唑平面相对于配位平面倾斜。另一方面，在Cbzdiphol络合物中观察到螺旋扭曲。

  DOI：

  10.1021/ic302454n