| 56237-13-9

• CAS: 56237-13-9
• 化学式: C₃₇H₃₁OP₂Pt*Cl₃Sn
• 分子量: 973.749
• InChiKey: GMSMXHVMEUWRMR-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  生成 {PtH(SnCl3)(CO)(PPh3)2}
  参考文献：
  名称：

  有机合成中的金属：XIV。Pt-Sn配合物催化的烯烃加氢甲酰化反应的NMR，IR和反应性研究

  摘要：

  在反式-[PtHClL 2 ]（L = PPh 3）与Sncl 2反应时形成的几种氢化物中，只有反式-[PtH（SnCl 3）L 2 ]在-80°C时迅速插入乙烯，生成顺式-[ PtEt（SnCl 3）L 2 ]。在-10℃下，顺式-[PtEt（SnCl 3）L 2 ]不可逆地重排成反式-异构体，因此表明顺式-异构体是动力学控制的物质，并且反式-异构体在热力学上更稳定。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(86)80399-0
• 作为产物：
  描述：

  trans-(triphenylphosphane)2PtH(SnCl3) 在 一氧化碳 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  有机合成中的金属：XIV。Pt-Sn配合物催化的烯烃加氢甲酰化反应的NMR，IR和反应性研究

  摘要：

  在反式-[PtHClL 2 ]（L = PPh 3）与Sncl 2反应时形成的几种氢化物中，只有反式-[PtH（SnCl 3）L 2 ]在-80°C时迅速插入乙烯，生成顺式-[ PtEt（SnCl 3）L 2 ]。在-10℃下，顺式-[PtEt（SnCl 3）L 2 ]不可逆地重排成反式-异构体，因此表明顺式-异构体是动力学控制的物质，并且反式-异构体在热力学上更稳定。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(86)80399-0

文献信息

• Metals in organic syntheses
  作者：G. Cavinato、L. Toniolo

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)98515-2

  日期：1983.1

  The system [PtCl2(PPh3)2]/SnCl2 significantly catalyzes only the hydroformylation of α-olefins at 100°C in EtOH, at P(CO)  P(H2)  65 atm; hydrocarboalkoxylation does not occur to an apreciable extent, even in the presence of potential activating agents (HCl, LiCl). The catalyst precursor has been recovered from the reaction medium, as the cationic complex [PtH(CO)(PPh3)2](SnCl3), having the SnCl3−

  该系统[氯铂酸2（PPH 3）2 ] /的SnCl 2显著催化仅在100℃的α烯烃加氢甲酰化在EtOH，在P（CO） P（H 2）65大气压; 即使在存在潜在的活化剂（HCl，LiCl）的情况下，烃烷氧基化也不会在一定程度上发生。催化剂前体已被从反应介质中回收，作为阳离子配合物[PTH（CO）（PPH 3）2 ]（的SnCl 3），其具有的SnCl 3 -阴离子的非直接键合于铂原子，如反式- [PTCl（COR）（PPh 3）2]。后者的络合物​​是一种（前体）中间体，其导致具有至少一个PTSn键的活性催化物质，其在催化中起关键作用。