{CpMo(μ-S)(μ-SH)}2 | 75675-64-8

• 英文名称: {CpMo(μ-S)(μ-SH)}2
• 英文别名: [(η5-cyclopentadienyl)Mo(μ-S)(μ-SH)]2
• CAS: 75675-64-8
• 化学式: C₁₀H₁₂Mo₂S₄
• 分子量: 452.349
• InChiKey: XRXLLRKTKDGPMP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {CpMo(μ-S)(μ-SH)}2 在 azo-benzene 作用下， 以 氘代氯仿 为溶剂， 生成 (η5-cyclopentadienyl)Mo(S)(μ-S)2Mo(S)(η5-cyclopentadienyl)
  参考文献：
  名称：

  Mo 中心对巯基的活化：苄基自由基与双核 Mo(μ-SH)Mo 配合物以及芳烃和烷烃硫醇的反应动力学

  摘要：

  本文提供了动力学实验和电子结构计算的证据，表明均相催化剂模型 CpMo(micro-S)(2)(micro-SH)(2) 中 Mo(micro-SH)Mo 函数中的 SH 键强度显着降低)MoCp (1, Cp = eta(5)-环戊二烯基)。通过确定苄基从 1 中提取氢原子的速率表达式来探索 1 的反应性 (log(k(abs)/M(-)(1) s(-)(1)) = (9.07 +/- 0.38) - (3.62 +/- 0.58)/theta) 用于与 CH(3)(CH(2))(7)SH, log(k(abs)/M(-)(1) s(-) 的表达式进行比较)(1)) = (7.88 +/- 0.35) - (4.64 +/- 0.54)/theta，对于 2-巯基萘，log(k(abs)/M(-)(1) s(-)(1) )) = (8.21 +/- 0.17) - (4.24 +/- 0

  DOI：

  10.1021/ja049321r
• 作为产物：
  描述：

  (η5-cyclopentadienyl)Mo(S)(μ-S)2Mo(S)(η5-cyclopentadienyl) 、 氢气 以 氘代苯 为溶剂， 生成 {CpMo(μ-S)(μ-SH)}2
  参考文献：
  名称：

  Mo 中心对巯基的活化：苄基自由基与双核 Mo(μ-SH)Mo 配合物以及芳烃和烷烃硫醇的反应动力学

  摘要：

  本文提供了动力学实验和电子结构计算的证据，表明均相催化剂模型 CpMo(micro-S)(2)(micro-SH)(2) 中 Mo(micro-SH)Mo 函数中的 SH 键强度显着降低)MoCp (1, Cp = eta(5)-环戊二烯基)。通过确定苄基从 1 中提取氢原子的速率表达式来探索 1 的反应性 (log(k(abs)/M(-)(1) s(-)(1)) = (9.07 +/- 0.38) - (3.62 +/- 0.58)/theta) 用于与 CH(3)(CH(2))(7)SH, log(k(abs)/M(-)(1) s(-) 的表达式进行比较)(1)) = (7.88 +/- 0.35) - (4.64 +/- 0.54)/theta，对于 2-巯基萘，log(k(abs)/M(-)(1) s(-)(1) )) = (8.21 +/- 0.17) - (4.24 +/- 0

  DOI：

  10.1021/ja049321r
• 作为试剂：
  描述：

  1,2,3,4,5,6,7,8-八硫杂环辛烷 、 氢气 在 {CpMo(μ-S)(μ-SH)}2 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 硫化氢
  参考文献：
  名称：

  Characterization of reactions of hydrogen with coordinated sulfido ligands

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00545a010

文献信息

• Synthesis of inequivalently bridged cyclopentadienyl dimers of molybdenum and a comparison of their reactivities with unsaturated molecules and with hydrogen
  作者：Maryanne McKenna、Laura L. Wright、Douglas J. Miller、Linnea Tanner、R. C. Haltiwanger、M. Rakowski DuBois

  DOI：10.1021/ja00354a024

  日期：1983.8

  ethanedithiolate ligands to eliminate ethylene have been compared for the above series. The studies establish that the ligand lability is influenced by the nature of the other dithiolate bridge as well as by substituents on the cyclopentadienyl ligands. Alkynes and cumulenes react with the ethanedithiolate ligands in IV-VI to displace ethylene and form derivatives with unsaturated dithiolate bridges. Some of these

  已经合成了一系列由两个不等价的二硫醇配体桥接的钼的二聚环戊二烯基配合物。新配合物包括(CPMo)/sub 2/(S/sub 2/CH/sub 2/)(SC/sub 2/H/sub 4/S)、IVa、(CPMo)/sub 2/(S/sub 2/C(CH/sub 3/)/sub 2/)(SC/sub 2/H/sub 4/S),IVb, (CP'Mo)/sub 2/(S/sub 2/CS)(SC /sub 2/H/sub 4/S)、V 和 (CPMo)/sub 2/(SCHCPhS)(SC/sub 2/H/sub 4/S)、VI (CP = C/sub 5/H/ sub 5/, CP' = CH/sub 3/C/sub 5/H/sub 4/)。已经比较了上述系列的乙二硫醇配体消除乙烯的相对趋势。研究确定配体不稳定性受其他二硫醇桥的性质以及环戊二烯基配体上的取代基的影响。炔烃和枯草烯与 IV-VI
• Curtis, M. David; Williams, P. Douglas, Inorganic Chemistry, 1983, vol. 22, # 19, p. 2661 - 2662
  作者：Curtis, M. David、Williams, P. Douglas

  DOI：——

  日期：——
• Kinetic Studies of Olefin Binding to Sulfido Sites in Dinuclear Molybdenum Complexes
  作者：C. R. Koval、L. L. Lopez、B. B. Kaul、S. Renshaw、K. Green、M. Rakowski DuBois

  DOI：10.1021/om00007a051

  日期：1995.7

  The reactions of olefins with a series of molybdenum complexes of the formula (R-CpMo-(mu-S))(2)S(2)CHX, where R = H, CH3, CO2Na, and X = H, CN, CMe(3), have been studied. Olefin reagents have included propene, l-butene, cis- and trans-2-butene, and isomers of hexene. Olefin additions to the sulfide ligands in the dimers result in alkanedithiolate complexes. The rates of these reactions have been monitored by visible spectroscopy, and rate constants, K-on, have been compared as dimer substituent and olefin structure have been varied. The rate constants for olefin dissociation from the alkanedithiolate complexes, k(off), have also been determined by NMR spectroscopy. The studies have permitted us to probe the relative contributions of k(on) and k(off) to the equilibrium constants for reversible olefin binding as inductive and steric effects are varied. The potential for using these systems in olefin separation schemes is discussed.
• Tanner; Haltiwanger; Rakowski Dubois, Inorganic Chemistry, 1988, vol. 27, # 10, p. 1741 - 1746
  作者：Tanner、Haltiwanger、Rakowski Dubois

  DOI：——

  日期：——
• Tanner; Haltiwanger; Noordik, Inorganic Chemistry, 1988, vol. 27, # 10, p. 1736 - 1741
  作者：Tanner、Haltiwanger、Noordik、Rakowski DuBois

  DOI：——

  日期：——