pentacarbonylbis(methylthio)methanetungsten(0) | 84062-77-1

• 英文名称: pentacarbonylbis(methylthio)methanetungsten(0)
• CAS: 84062-77-1
• 化学式: C₈H₈O₅S₂W
• 分子量: 432.131
• InChiKey: HKTMARYWBQRXRT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  六羰基钨 、 二甲硫基甲烷 在 THF 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以40%的产率得到pentacarbonylbis(methylthio)methanetungsten(0)
  参考文献：
  名称：

  二硫醚配体的五羰基铬（0）和钨（0）配合物的静态和动态结构：I. [W（CO）5（t BuSCH 2 S t Bu）]的对称二硫醚配合物和X射线晶体结构

  摘要：

  配合物[M（CO）5（RSCH 2 SR）]（M铬，R的Et，我PR，吨卜; MW，RME等，我PR，吨卜）的合成。总带状NMR分析用于测量钨配合物中配位的S原子的转化能量。Δ ģ ‡（298.15 K）值在范围34-42千焦耳摩尔-1。获得了[W（CO）5（t BuSCH 2 S t Bu）]的X射线结构。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(92)83443-l

文献信息

• 1,3-intramolecular metal shifts in some pentacarbonyl-chromium and -tungsten derivatives of bis-, tris- and tetrakis(methylthio)methane and bis(methylseleno)methane. A dynamic nuclear magnetic resonance investigation
  作者：Edward W. Abel、Thomas E. Mackenzie、Keith G. Orrell、Vladimir Šik

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)86551-1

  日期：1987.1

  synthesized and characterized. In addition to the facile atomic inversions of the metal co-ordinated sulphur and selenium atoms, there are intramolecular 1,3-metallotropic shifts among all the available co-ordination sites on each ligand. From dynamic NMR studies activation energies have been determined for these metal commutations.

  摘要单核络合物[M（CO）5（CH 3 E）n CH 4− n]（n = 2，M = Cr和W，E = S和Se; n = 3，M = Cr和W，E = S； n = 4，M = Cr，E = S）已经合成并表征。除了金属配位的硫和硒原子的易原子反转外，在每个配体上所有可用的配位位点之间还存在分子内的1,3-金属向位移。根据动态NMR研究，已经确定了这些金属换向的活化能。
• Stereochemical rigidity of the square-pyramidal W(CO)₅moiety during 1,2- and 1,3-metallotropic shifts in sulphur ligand complexes
  作者：Edward W. Abel、Ian Moss、Keith G. Orrell、Khurshid B. Qureshi、Vladimir Šik、David Stephenson

  DOI：10.1039/dt9880001489

  日期：——