pentacarbonyl[(N-isocyanimino)triphenylphosphorane]tungsten | 73804-82-7

• 英文名称: pentacarbonyl[(N-isocyanimino)triphenylphosphorane]tungsten
• 英文别名: pentacarbonyl(N-isocyaniminotriphenylphosphorane)tungsten；[W(CO)5CNNPPh3]
• CAS: 73804-82-7
• 化学式: C₂₄H₁₅N₂O₅PW
• 分子量: 626.217
• InChiKey: UWHDBFCDSGUWDD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  pentacarbonyl[(N-isocyanimino)triphenylphosphorane]tungsten 在 COCl₂ 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 以48%的产率得到pentacarbonyl[(N-cyanimino)triphenylphosphorane]tungsten
  参考文献：
  名称：

  游离和金属配位（N-异氰亚氨基）三苯基正膦：X 射线结构和选择的反应

  摘要：

  描述了一种用于合成 (N-异氰基亚氨基)-三苯基膦的改进程序，C≡NN=PPh 3 (3)。X 射线结构分析揭示了异常小的 NN=P 角 [115.2(2)°] 和仅约 1.5 的 NN 键序，这表明相当多的 C≡NN - -P + 参与和电子隔离的官能团（ CN, P=N) 在异氰化物中比在异构体中的 N≡CN=PPh 3 (4) [CN=P = 123.0(4)°, CN 键序 = 2.0] 多。为了深入了解 3 金属配位的立体化学结果，还进行了 [Cr-(CO) 5 C≡NN=PPh 3 ] (5) 的 X 射线结构研究。令人惊讶的是，中心键长（CN，NN）和角度（CNN）几乎保持不变，明显的配位效应仅发生在 5 的外围，NNP 角 [112. 3(2)°] 进一步减少 15σ，延长（7σ）PN 键，稍微缩短（4σ）PC(Ph)键和一侧更短的 CH(Ph)键，以及众所周知的另一方面是

  DOI：

  10.1002/ejic.200500196
• 作为产物：
  描述：

  六羰基钨 、 (异氰亚氨基)三苯基膦 在 四氢呋喃 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以88%的产率得到pentacarbonyl[(N-isocyanimino)triphenylphosphorane]tungsten
  参考文献：
  名称：

  Weinberger, Bernd; Fehlhammer, Wolf Peter, Chemische Berichte, 1985, vol. 118, # 1, p. 42 - 50

  摘要：

  DOI：

文献信息

• X-ray Structure of the Isodiazomethane Complex Cr(CO)₅C≡N-NH₂and  [3+2]-Cycloadditions to the Metallo-Nitrile-Imine [Cr(CO)₅C≡N-NH]^-[1]
  作者：Wolf Peter Fehlhammer、Friedrich Schoder、Bernd Weinberger、Heribert Stolzenberg、Wolfgang Beck

  DOI：10.1002/zaac.200900085

  日期：2009.7

  The structure of [Cr(CO)5CNNH2] (1a) containing Eugen Muller’s “isodiazomethane” as a ligand has been determined by X-ray diffraction. In its deprotonated form 1a acts as a 1,3-dipole of the (metallo) nitrile imine type, i.e., undergoes [3+2]-cycloaddition reactions with acetylenes (MeO2CC≡CCO2Me), trifluoroacetonitrile,carbon disulfide and isocyanate (PhNCO). The new 16-electron ligand [C≡N–NH]– is

  包含 Eugen Muller 的“异重氮甲烷”作为配体的 [Cr(CO)5CNNH2] (1a) 的结构已通过 X 射线衍射确定。在其去质子化形式中，1a 充当（金属）腈亚胺型的 1,3-偶极子，即与乙炔（MeO2CC≡CCO2Me）、三氟乙腈、二硫化碳和异氰酸酯 (PhNCO) 发生 [3+2]-环加成反应. 新的 16 电子配体 [C≡N–NH]– 与异氰基甲烷化物 [C≡N–CH2]– 和雷酸盐阴离子 [C≡N–O]– 等电子。讨论了这些类别化合物内的进一步关系和派生。
• Reactions of bis(trimethylsilyl)isocyanamine and its isomers with chlorotriphenylphosphonium chloride: evidence for a transient diazomethylenetriphenylphosphorane. Crystal structure of [Ph3P][PF6]2
  作者：Gerhard Zinner、Gerhard Beck、Wolf P. Fehlhammer、Nils Wiberg

  DOI：10.1016/0022-328x(89)80114-7

  日期：1989.5

  Triphenylphosphine dichloride reacts with (Me3Si)2CNN, Me3SiNCNSiMe3, and metal-coordinated CNN(SiMe3)2 to give the iminophosphoranes CNNPPh3, NCNPPh3, and W(CO)5CNNPPh3, respectively, and with free bis(trimethylsilyl)isocyanamine to give a dicationic species containing a tetrazole ring with triphenylphosphonio and bis(triphenylphosphonio)methylide substituents. This latter product can be regarded

  与（ME二氯化三苯基膦发生反应3 Si）的2 CNN中，Me 3 SiNCNSiMe 3，和金属配位的CNN（森达3）2，得到亚氨基正膦CNNPPh 3，NCNPPh 3，和分别用W（CO）5 CN = NPPh 3和游离的双（三甲基甲硅烷基）异氰胺制得含有三唑膦基和双（三苯膦酰基）亚甲基取代基的四唑环的双键型物质。后一种产物可视为重氮亚甲基三苯基膦烷的环二聚产物，NNCPPh3。二聚体的结构已经通过X射线晶体学确定。
• Weinberger, Bernd; Degel, Fritz; Fehlhammer, Wolf Peter, Chemische Berichte, 1985, vol. 118, # 1, p. 51 - 65
  作者：Weinberger, Bernd、Degel, Fritz、Fehlhammer, Wolf Peter

  DOI：——

  日期：——
• Weinberger, Bernd; Fehlhammer, Wolf Peter, Angewandte Chemie, 1980, vol. 92, # 6, p. 478 - 479
  作者：Weinberger, Bernd、Fehlhammer, Wolf Peter

  DOI：——

  日期：——