(carbonyl)(η⁵-cyclopentadienyl)[(3,4-η²)-2,5-furandione]cobalt | 83293-13-4

• 英文名称: (carbonyl)(η⁵-cyclopentadienyl)[(3,4-η²)-2,5-furandione]cobalt
• CAS: 83293-13-4
• 化学式: C₁₀H₇CoO₄
• 分子量: 250.156
• InChiKey: MRQGZJMYONECGV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,7-辛二炔 、 (carbonyl)(η⁵-cyclopentadienyl)[(3,4-η²)-2,5-furandione]cobalt 、 丙酮 反应 8.0h， 以41%的产率得到(η⁵-cyclopentadienyl)[(1,4,4a,8a-η⁴)-5,6,7,8-tetrahydro-3,3-dimethyl-3H-2-benzopyran]cobalt
  参考文献：
  名称：

  炔烃三键的分子间和分子内[2 + 2 + 2]环加成对η5-环戊二烯基钴（L）（L'）激活的醛和酮羰基功能的影响

  摘要：

  摘要 1,7- Octadiyne进行[2 + 2 + 2]环加成到丙酮中的η的存在5 -cyclopentadienylcobalt（L）（L'）的复合物，得到（η 5 -环戊二烯基）[（亚甲基-1,4,4a，8A- η 4）-5,6,7,8-四氢-3,3-二甲基-3- ħ -2-苯并吡喃]钴，其中两个三键和羰基部分已经结合以产生一个2 ħ-pyran环与CpCo络合。探索了该反应的范围，包括使用双（三甲基甲硅烷基）乙炔对炔醛和炔酮进行共环化，以及α，ω-二炔醛和-二炔酮的全分子内重组。在醛的情况下，观察到两个主要轨迹，（通常是次要的[2 + 2 + 2]途径）和一条竞争性的痕迹，其特征在于正式的1,5-氢化物移位导致CpCo-二壬烯。对于酮底物，后者被消除。所选配合物的初步化学发现了前所未有的反应，例如酸催化的开环反应和胺的添加，后者提供了接​​触新型碳骨架的途径。 出版历史 收到：2020年9月7日

  DOI：

  10.1055/s-0040-1707322
• 作为产物：
  描述：

  马来酸酐 、 carbon monoxide,cobalt,cyclopenta-1,3-diene 以 间二甲苯 为溶剂， 反应 3.5h， 以50%的产率得到(carbonyl)(η⁵-cyclopentadienyl)[(3,4-η²)-2,5-furandione]cobalt
  参考文献：
  名称：

  炔烃三键的分子间和分子内[2 + 2 + 2]环加成对η5-环戊二烯基钴（L）（L'）激活的醛和酮羰基功能的影响

  摘要：

  摘要 1,7- Octadiyne进行[2 + 2 + 2]环加成到丙酮中的η的存在5 -cyclopentadienylcobalt（L）（L'）的复合物，得到（η 5 -环戊二烯基）[（亚甲基-1,4,4a，8A- η 4）-5,6,7,8-四氢-3,3-二甲基-3- ħ -2-苯并吡喃]钴，其中两个三键和羰基部分已经结合以产生一个2 ħ-pyran环与CpCo络合。探索了该反应的范围，包括使用双（三甲基甲硅烷基）乙炔对炔醛和炔酮进行共环化，以及α，ω-二炔醛和-二炔酮的全分子内重组。在醛的情况下，观察到两个主要轨迹，（通常是次要的[2 + 2 + 2]途径）和一条竞争性的痕迹，其特征在于正式的1,5-氢化物移位导致CpCo-二壬烯。对于酮底物，后者被消除。所选配合物的初步化学发现了前所未有的反应，例如酸催化的开环反应和胺的添加，后者提供了接​​触新型碳骨架的途径。 出版历史 收到：2020年9月7日

  DOI：

  10.1055/s-0040-1707322

文献信息

• Preparation and some properties of cyclopentadienylcobalt(I)-olefin complexes
  作者：Pangbu Hong、Yasuhiro Yamamoto、Hiroshi Yamazaki

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)86851-5

  日期：1982.1