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Pt(cyclo-octa-1,5-diene)(benzofuran-2-yl)2 | 57110-71-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
Pt(cyclo-octa-1,5-diene)(benzofuran-2-yl)2
英文别名
[Pt(benzofuran-2-yl)2(cyclo-octa-1,5-diene)]
Pt(cyclo-octa-1,5-diene)(benzofuran-2-yl)2化学式
CAS
57110-71-1
化学式
C24H22O2Pt
mdl
——
分子量
537.517
InChiKey
SJCYFNKQHWICKZ-KEUNEWJHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

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文献信息

  • Preparation of hydroxo- and cyano-complexes of platinum(II) by the use of (crown ether)potassium hydroxide and cyanide
    作者:Martin E. Fakley、Alan Pidcock
    DOI:10.1039/dt9770001444
    日期:——
    Phase-transfer catalysis using crown ethers has been used to obtain [Pt2Cl2(OH)2L2](L = PEt3, PMe2Ph, and PEt2Ph), [Pt2(OH)2(C6H4Me-4)2(PEt2Ph)2], and [Pt(OH)Ph(dppe)] from chloro-complexes and aqueous KOH. Crown ethers catalyse the reaction between solid KCN and platinum(II) complexes and salts containing the anions [PtR2(CN)2]2–(R = benzofuran-2-yl, 2-thienyl, 4-methoxyphenyl, and Me), [PtMe2(CN)(PEt3)]–
    使用冠醚的相转移催化已用于获得[Pt 2 Cl 2(OH)2 L 2 ](L = PEt 3,PMe 2 Ph和PEt 2 Ph),[Pt 2(OH)2(C 6 H 4 Me-4)2(PEt 2 Ph)2 ]和[Pt(OH)Ph(dppe)]来自配合物和KOH溶液。冠醚催化固体KCN与(II)配合物和含阴离子[PtR 2(CN)2 ] 2–的盐之间的反应(R =苯并呋喃-2-基,2-噻吩基,4-甲氧基苯基和Me),[PtMe 2(CN)(PEt 3)] –和[PtMe(CN)2(PEt 3)] –已获得。
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