trifluoroborane*dimethylamine | 811-59-6

• 英文名称: trifluoroborane*dimethylamine
• 英文别名: boron fluoride*NH(CH3)2
• CAS: 811-59-6
• 化学式: C₂H₇BF₃N
• 分子量: 112.89
• InChiKey: UOGWBIXMNRAGPV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trifluoroborane*dimethylamine 、 丙烯基环庚烷 在 2,5-二甲基-对苯醌 、 2-(5-methoxy-2-(p-tolylsulfinyl)phenyl)-4,4-dimethyl-4,5-dihydrooxazole 、 palladium diacetate 、 磷酸二丁酯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 72.0h， 以34%的产率得到(E)-3-cyclohexyl-N,N-dimethylprop-2-en-1-amine
  参考文献：
  名称：

  烯丙基 C-H 胺化交叉偶联通过亲电金属催化提供叔胺

  摘要：

  末端烯烃与仲胺的分子间交叉偶联形成复杂的叔胺（药物中的常见基序）仍然是化学合成的主要挑战。非定向亲电金属催化胺化中的碱性胺亲核试剂倾向于结合并抑制金属催化剂。我们推断，将胺亲核试剂的释放与催化剂周转相结合的自动调节机制可以在不抑制金属介导的异裂碳氢裂解的情况下实现功能化。在这里，我们使用这种策略报告了钯 (II) 催化的烯丙基碳-氢胺化交叉偶联，具有 48 个环状和无环仲胺（10 个药学相关核）和 34 个末端烯烃（带有亲电官能团），以提供 81 个叔烯丙基胺类，乙：Z）。

  DOI：

  10.1126/science.abn8382
• 作为产物：
  描述：

  (trifluoromethyl)bis(dimethylamino)borane 、 氢氟酸 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 (trifluoromethyl)difluoroborane*dimethylamine 、 trifluoroborane*dimethylamine 、 (trifluoro methyl) trifluoro borate (1-)
  参考文献：
  名称：

  The reaction of (trifluoromethyl)dialkylaminoboranes with HF, HCl and HBr. X-Ray structure investigation of the amineboranes (CF3)2B(X)NHMe2, X  F and OH

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0022-328x(87)80063-3